崗位職責(zé):
1、對QC實(shí)驗(yàn)室的日常操作進(jìn)行審核和檢查,確保所有實(shí)驗(yàn)活動都符合GMP規(guī)范和公司的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
2、負(fù)責(zé)調(diào)查偏差,出具調(diào)查報(bào)告并推動實(shí)施整改方案;
3、組織調(diào)查客戶投訴、不良反應(yīng)、退/換貨、召回等質(zhì)量事件,出具調(diào)查報(bào)告并推動實(shí)施整改方案;
5、參與內(nèi)部質(zhì)量審計(jì);
6、參與起草/審核質(zhì)量文件;
8、跟蹤生產(chǎn)、中間產(chǎn)品、成品和貼簽等質(zhì)量運(yùn)行狀況;
任職條件:
1.藥學(xué)、化學(xué)或生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.有qc經(jīng)驗(yàn),熟悉法規(guī)注冊流程優(yōu)先
3.良好的英語聽說讀寫能力;
4.兩年以上精細(xì)化工、醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn),受過質(zhì)量、GMP、EHS方面培訓(xùn);
5.較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和抗壓能力
職位福利:績效獎金、帶薪年假、彈性工作、定期體檢、節(jié)日福利、項(xiàng)目獎金、五險(xiǎn)一金