崗位職責(zé):
1、負責(zé)藥物臨床試驗的監(jiān)查工作;
2、收集機構(gòu)信息,按照項目要求篩選研究機構(gòu),與機構(gòu)負責(zé)人溝通,確認合作意向;
3、組織召開研究者會議;
4、跟進倫理審核相關(guān)事項;
5、協(xié)助管理研究中心的合同和費用;
6、協(xié)助啟動會的準備和召開;
7、臨床試驗啟動后,推進受試者盡快入組;
8、按照GCP、SOP執(zhí)行監(jiān)查計劃,發(fā)現(xiàn)問題及時督促整改;
9、負責(zé)研究中心的關(guān)閉。
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任職要求:
1、2年以上藥物CRC工作經(jīng)驗,或1年以上藥物CRA工作經(jīng)驗;
2、藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、護理學(xué)等專業(yè),本科以上學(xué)歷;
3、具備較強的組織、協(xié)調(diào)、溝通及談判能力,能承受一定的工作壓力。
上班時間:居家辦公,8:40-12:00,13:10-17:50 周末雙休
職位福利:五險一金、績效獎金、全勤獎、餐補、節(jié)日福利、帶薪年假