崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌上市后產(chǎn)品供應(yīng)商變更項(xiàng)目相關(guān)工作
2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品供應(yīng)商準(zhǔn)入審核相關(guān)工作
3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商審計(jì)、再審計(jì)相關(guān)工作
4、負(fù)責(zé)供應(yīng)商檔案日常維護(hù)、處理供應(yīng)商相關(guān)異常情況并與供應(yīng)商溝通、供應(yīng)商清單更新分發(fā)
5、負(fù)責(zé)與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量協(xié)議
6、負(fù)責(zé)執(zhí)行供應(yīng)商變更的內(nèi)部流程
7、負(fù)責(zé)制定審計(jì)計(jì)劃并跟蹤完成情況、完成年度供應(yīng)商回顧報(bào)告
8、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。有口服固體制劑供應(yīng)商管理工作經(jīng)驗(yàn)
2、有供應(yīng)商現(xiàn)場審計(jì)經(jīng)驗(yàn)
3、熟悉GMP、上市后變更相關(guān)法規(guī)、有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)
4、有作為直接參與人的GMP檢查經(jīng)驗(yàn)