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1.負責(zé)所承擔(dān)項目分析部分的啟動、推進、內(nèi)外協(xié)調(diào)、總結(jié)等各項具體工 作，對試驗研究方法的真實性和可行性負責(zé)。 2.負責(zé)各階段實驗方案的起草、過程修改完善、小結(jié)工作，完成各階段相關(guān) 文檔的整理、匯總及歸檔。 3.負責(zé)完成分析部分的實驗工作，包括質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制 定，試制樣品及合成起始物料等檢驗工作。 4.負責(zé)完成分析相關(guān)文檔撰寫或整理，包括分析部分申報資料、原始記錄、 申報資料 5.配合注冊、制劑、合成、臨床、藥廠等部門，完成所承擔(dān)項目相關(guān)工作。 6.負責(zé)所承擔(dān)項目實驗人員的工作安排、技術(shù)指導(dǎo)和過程監(jiān)督。 7.負責(zé)提交項目相關(guān)耗材、試劑、對照品、對照藥的申購計劃。 8.負責(zé)他人原始記錄的復(fù)核工作，對復(fù)核過的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性負責(zé)。 任職要求： 1、化學(xué)分析、藥物分析或相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷； 2、一年以上制藥企業(yè)或醫(yī)藥研發(fā)單位檢驗工作經(jīng)驗，會方法開發(fā)和方法驗證； 3、熟練操作藥物分析常用儀器設(shè)備和注重儀器維護保養(yǎng)； 4、具備較強的溝通和協(xié)調(diào)能力，良好的團隊合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力。