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更新于 5月24日

QC副經(jīng)理

9000-15000元
  • 銅陵義安區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

原料藥
崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)QC部門的日常管理,指導(dǎo)和監(jiān)督QC的工作,確保公司質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室正常行; 2.組織對(duì)原料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、工藝用水、工藝用氣進(jìn)行檢測(cè); 3.負(fù)責(zé)對(duì)原料、包裝材料、工藝用水、工藝用氣的取樣管理; 4.負(fù)責(zé)對(duì)主物料、成品的留樣管理; 5.負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)用試劑、試液、試驗(yàn)用水與耗材的管理; 6.負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以及滴定液的管理; 7.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法、設(shè)備操作規(guī)程等相關(guān)文件的起草; 8.負(fù)責(zé)組織對(duì)所有在線產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察主計(jì)劃,跟進(jìn)穩(wěn)定性考察的執(zhí)行情況,并將檢驗(yàn)結(jié)果作出初步評(píng)估和分析; 9.負(fù)責(zé)組織對(duì)研究院轉(zhuǎn)移的新品的接收與轉(zhuǎn)化; 10.負(fù)責(zé)組織開展實(shí)驗(yàn)室儀器的驗(yàn)證以及日常的維護(hù)保養(yǎng); 11.負(fù)責(zé)組織開展分析方法的驗(yàn)證、確認(rèn)和轉(zhuǎn)移,保證分析方法的準(zhǔn)確性、可靠性; 12.負(fù)責(zé)協(xié)助生產(chǎn)部進(jìn)行工藝驗(yàn)證和清潔驗(yàn)證(質(zhì)量檢驗(yàn)部分); 13.根據(jù)校準(zhǔn)計(jì)劃,組織完成對(duì)實(shí)驗(yàn)室的分析儀器的校準(zhǔn); 14.制定實(shí)驗(yàn)室異常數(shù)據(jù)調(diào)查和處理流程,組織實(shí)驗(yàn)室異常數(shù)據(jù)的調(diào)查處理,并形成調(diào)查報(bào)告; 15.負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室原始數(shù)據(jù)的管理,確保實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)數(shù)據(jù)符合GMP對(duì)數(shù)據(jù)可靠性的要求; 16.負(fù)責(zé)配合完成公司的自查方案,對(duì)實(shí)驗(yàn)室SOP的執(zhí)行情況及其有效性、與GMP規(guī)范的相符性等進(jìn)行全面的審查,不斷完善實(shí)驗(yàn)室控制體系; 17.審核質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法和操作規(guī)程、設(shè)備操作規(guī)程、檢驗(yàn)記錄、驗(yàn)證方案/報(bào)告等; 18.負(fù)責(zé)對(duì)微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的管理; 19.負(fù)責(zé)組織對(duì)公司空調(diào)系統(tǒng)的驗(yàn)證及日常監(jiān)控(質(zhì)量檢驗(yàn)部分); 20.負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品、成品的檢驗(yàn)記錄以及檢驗(yàn)報(bào)告審核; 21.負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室委托檢驗(yàn)的管理; 22.負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)人員的培訓(xùn),確保每個(gè)檢驗(yàn)人員通過考核后方可上崗檢驗(yàn); 任職要求: 1.應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,并經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),且通過考核,具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)踐操作技能; 2.3年以上原料藥團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),原料藥經(jīng)驗(yàn)不得少于3年;熟悉分析方法驗(yàn)證,能獨(dú)立起草分析方法驗(yàn)證方案、報(bào)告。 3.既往接受過藥品管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)等培訓(xùn); 4.上崗前完成本公司的檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)和質(zhì)量控制類相關(guān)文件培訓(xùn); 5.熟悉制藥行業(yè)法律法規(guī),國(guó)內(nèi)外GMP等法規(guī)要求; 6.性格開朗,善于溝通,責(zé)任心強(qiáng); 7.具有良好的敬業(yè)精神和職業(yè)操守,具有良好的號(hào)召力和凝聚力; 8.掌握常用的辦公軟件能力;

工作地點(diǎn)

銅陵義安區(qū)安徽長(zhǎng)峰藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

黃女士/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo安徽長(zhǎng)江藥業(yè)有限公司
安徽長(zhǎng)江藥業(yè)有限公司成立于2001年,位于蕪湖市弋江區(qū)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)長(zhǎng)江南路152號(hào),注冊(cè)資本12800萬元,是一家集生產(chǎn),研發(fā),營(yíng)銷為一體的現(xiàn)代化高新技術(shù)企業(yè)。公司現(xiàn)有劑型為小容量注射劑、口服固體制劑(含激素類),產(chǎn)品涉及麻醉藥、鎮(zhèn)痛和解熱藥、心血管系統(tǒng)用藥??呼吸和消化系統(tǒng)用藥、維生素和礦物質(zhì)藥、精神類藥等150多個(gè)品種規(guī)格。公司擁有省級(jí)企業(yè)技術(shù)中心,享有“國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)”、“AAA級(jí)信用企業(yè)”、“創(chuàng)新試點(diǎn)企業(yè)”等榮譽(yù)。公司未來在穩(wěn)定現(xiàn)有品種的基礎(chǔ)上,逐步轉(zhuǎn)型高端制劑和創(chuàng)新藥的研發(fā),大力引入技術(shù)人才,現(xiàn)已在南京建立了研發(fā)中心,并積極與省內(nèi)外高等醫(yī)藥院校、藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)合作,以尋求技術(shù)與人才上的支持。
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