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更新于 5月26日

儀器QC

1.2-1.5萬
  • 銅陵義安區(qū)
  • 5-10年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

化學原料/化學制品醫(yī)藥制造
崗位職責: 1.負責實驗室相關規(guī)程的起草與修訂,實驗室管理規(guī)程的撰寫(取樣與留樣、試劑與試液、標準品與對照品、分析方法的確認與驗證、穩(wěn)定性試驗、實驗室調查等管理規(guī)程)、儀器檢測方法規(guī)程的撰寫和設備操作規(guī)程的撰寫等。 2.負責原輔料、中間產(chǎn)品和成品的檢測工作,同時制定原材料、中間產(chǎn)品和成品的質量標準,確保樣品檢測的及時性與準確性,同時確保記錄的完整性與結果的匯總。 3.負責原輔料、包材、純化水取樣。 4.負責實驗室精密儀器儀器確認方案的起草、實施以及報告的匯總,實驗室儀器的日常維護保養(yǎng)。 5.負責實驗室檢驗用試劑、試液、試驗用水與耗材的管理。 6.配合組長做好色譜柱的管理。 7.根據(jù)檢驗計劃按時完成檢驗工作,協(xié)助組長完成組內的各項工作。 8.負責實驗室責任區(qū)衛(wèi)生打掃以及5S管理,負責實驗室廢液處理。 9.跟蹤檢測相關的OOS/偏差/變更。 10.協(xié)助領導完成團隊新人的帶教工作。 11.按照要求參加公司、部門、小組組織的培訓。 12.完成領導安排的其他工作。 任職要求: 1.應當具有分析相關專業(yè)大專及以上學歷,具有在藥品或化工企業(yè)從事儀器QC相關工作3年以上經(jīng)驗; 2.既往接受過藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范(GMP)培訓; 3.上崗前完成本公司的檢驗相關知識培訓和質量控制類相關文件培訓; 4.熟悉氣相、液相、離子色譜等儀器的使用與維護; 5.有扎實的理論基礎知識,懂得儀器分析檢驗方法原理,能獨立進行HPLC,GC分析方法驗證。 6.工作嚴謹、認真負責、積極主動承擔領導安排的各項檢驗工作; 7.掌握常用的辦公軟件能力。

工作地點

銅陵義安區(qū)安徽長峰藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

黃女士/HR

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公司Logo安徽長江藥業(yè)有限公司
安徽長江藥業(yè)有限公司成立于2001年,位于蕪湖市弋江區(qū)高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)長江南路152號,注冊資本12800萬元,是一家集生產(chǎn),研發(fā),營銷為一體的現(xiàn)代化高新技術企業(yè)。公司現(xiàn)有劑型為小容量注射劑、口服固體制劑(含激素類),產(chǎn)品涉及麻醉藥、鎮(zhèn)痛和解熱藥、心血管系統(tǒng)用藥??呼吸和消化系統(tǒng)用藥、維生素和礦物質藥、精神類藥等150多個品種規(guī)格。公司擁有省級企業(yè)技術中心,享有“國家高新技術企業(yè)”、“AAA級信用企業(yè)”、“創(chuàng)新試點企業(yè)”等榮譽。公司未來在穩(wěn)定現(xiàn)有品種的基礎上,逐步轉型高端制劑和創(chuàng)新藥的研發(fā),大力引入技術人才,現(xiàn)已在南京建立了研發(fā)中心,并積極與省內外高等醫(yī)藥院校、藥物研發(fā)機構合作,以尋求技術與人才上的支持。
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