崗位職責(zé):
1、完成所承擔(dān)項(xiàng)目的立項(xiàng)開(kāi)題、現(xiàn)場(chǎng)檢查和項(xiàng)目結(jié)題等工作;
2、完成所承擔(dān)項(xiàng)目的工藝研究、雜質(zhì)研究、生產(chǎn)備樣等工作;
3、完成與項(xiàng)目相關(guān)的文件的整理與撰寫(xiě),如研究方案、開(kāi)發(fā)報(bào)告、結(jié)題報(bào)告、申報(bào)資料以及專利等;
4、完成項(xiàng)目在審評(píng)期間CDE所發(fā)補(bǔ)充意見(jiàn)的答復(fù)工作;
5、負(fù)責(zé)在研項(xiàng)目溯源整改、產(chǎn)現(xiàn)檢檢查工作;
6、負(fù)責(zé)確定項(xiàng)目預(yù)算,并根據(jù)預(yù)算提交請(qǐng)購(gòu)計(jì)劃;
7、定期匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展,針對(duì)開(kāi)發(fā)研究過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題,應(yīng)制定詳細(xì)的解決方案,并及時(shí)反饋給化學(xué)開(kāi)發(fā)經(jīng)理。
任職要求:
1、博士學(xué)歷、藥物化學(xué)、有機(jī)合成、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),全合成方向;
2、熟悉研發(fā)的基本要求和特點(diǎn),具備良好的實(shí)驗(yàn)操作能力;
3、了解新藥開(kāi)發(fā)的基本原則及藥品相關(guān)的法律法規(guī),能撰寫(xiě)藥品申報(bào)資料;
4、能熟練進(jìn)行中英文獻(xiàn)檢索,能熟練使用英語(yǔ)閱讀專業(yè)文獻(xiàn)資料,英文寫(xiě)作能力佳者優(yōu)先考慮;
5、謙虛好學(xué)、誠(chéng)信可靠,具有良好的溝通技巧和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
6、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。