職責(zé)描述:
1.能夠獨(dú)立負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)、知情同意書(shū)、臨床總結(jié)報(bào)告等各項(xiàng)資料的搜集、整理和撰寫(xiě);
2.為公司臨床試驗(yàn)項(xiàng)目提供醫(yī)學(xué)支持,對(duì)接CRO,確保臨床試驗(yàn)按時(shí)進(jìn)行;
能獨(dú)立撰寫(xiě)課題申報(bào)書(shū),協(xié)助醫(yī)院專家的臨床工作;
3.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品市場(chǎng)調(diào)研,對(duì)競(jìng)品及相關(guān)品種臨床試驗(yàn)資料等信息進(jìn)行關(guān)注,研究分析趨勢(shì);
任職資格:
1.本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、麻醉學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.有臨床實(shí)試驗(yàn)工作的經(jīng)驗(yàn),熟悉臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī);
3.有較強(qiáng)的市場(chǎng)敏銳度和前瞻性,有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)、溝通談判、團(tuán)隊(duì)管理能力。