職位描述
醫(yī)藥制造
崗位職責：
1.負責組織分管樣品的質(zhì)量控制；
2.根據(jù)實驗室管理規(guī)范要求填寫檢驗記錄與配套使用記錄；
3.負責組織分管樣品的質(zhì)量控制；
4.負責組織組內(nèi)檢驗出現(xiàn)的偏差及異常檢驗結(jié)果的調(diào)查；負責對檢測數(shù)據(jù)、檢驗記錄進行審核，確保檢驗數(shù)據(jù)的可靠性、完整性。
崗位要求:
1.制藥、中藥學、藥學相關專業(yè)，大專及以上學歷；
2.熟悉檢驗流程、實驗室管理體系，1年以上藥廠QC相關的工作經(jīng)驗；
3.誠實守信，責任心強，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
工作地點：葛店經(jīng)濟開發(fā)區(qū)
工作地點
江夏區(qū)武漢邦倫醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)園
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職位發(fā)布者
黃方蘭/人事經(jīng)理
立即溝通
武漢賽沃醫(yī)藥科技有限公司
武漢賽沃醫(yī)藥科技有限公司是以醫(yī)藥技術研發(fā)為主的高科技創(chuàng)新型企業(yè)，致力于化學藥和生物藥領域內(nèi)新產(chǎn)品的研究開發(fā)、注冊申報與生產(chǎn)轉(zhuǎn)化。公司現(xiàn)擁有近2000平米的研發(fā)實驗室，符合GMP要求的原料藥、固/液體制劑中試試驗車間，以及完善化學藥品和多肽藥品研發(fā)平臺。武漢賽沃醫(yī)藥科技有限公司與武漢長聯(lián)來福制藥有限公司、湖北長聯(lián)杜勒制藥有限公司以及沙洋天一藥業(yè)有限公司同屬一個集團公司，為集團藥物研發(fā)中心。公司建立了從項目立項到藥學研究、臨床研究以及注冊申報等完整高效的醫(yī)藥研發(fā)體系?，F(xiàn)有3大生產(chǎn)基地配合公司放大生產(chǎn)，包含水針、粉針以及大輸液生產(chǎn)線、口服固體以及口服液體生產(chǎn)車間和化學原料藥生產(chǎn)間。公司管理層專業(yè)背景深厚，技術團隊研發(fā)實力雄厚，主要來自于中國科學院、沈陽藥科大學、中國藥科大學等國內(nèi)知名學府。公司秉持著“科技創(chuàng)新,追求卓越”企業(yè)精神，堅持提高自主研發(fā)水平，不斷取得新成果并形成自主核心技術，力爭成為國內(nèi)最專業(yè)完善的創(chuàng)新型制藥企業(yè)
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