崗位職責(zé):
1.中藥產(chǎn)品工藝優(yōu)化:針對(duì)現(xiàn)有產(chǎn)品,優(yōu)化生產(chǎn)工藝,提升質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),完成注冊(cè)審批;
2. 科研成果轉(zhuǎn)化:結(jié)合市場(chǎng)需求,與高校、醫(yī)院等單位建立合作,完成產(chǎn)品立項(xiàng)論證,并按照審批注冊(cè)要求開(kāi)展研究,并形成注冊(cè)申報(bào)資料,上報(bào),促進(jìn)科研成果落地轉(zhuǎn)化。
3.中藥政府項(xiàng)目研究: 依托企業(yè)產(chǎn)品及攻關(guān)難題,對(duì)接政府資金計(jì)劃,申報(bào)政府科研項(xiàng)目,完成技術(shù)攻關(guān)研究,形成知識(shí)產(chǎn)權(quán)等。
4.組織協(xié)調(diào): 協(xié)調(diào)中成藥申報(bào)審批相關(guān)部門(mén)、政府項(xiàng)目研究部門(mén)、高校及科研院所等的合作研究資源,提升企業(yè)研發(fā)能力。
任職要求:
1.博士研究生學(xué)歷,中藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),從事中藥相關(guān)研發(fā)3年以上,有藥企同崗位工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2.熟悉藥物研發(fā)、生產(chǎn)技術(shù)相關(guān)技術(shù)知識(shí);熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)及細(xì)則;熟悉新藥審評(píng)辦法及審查細(xì)則;熟悉新藥注冊(cè)申報(bào)資料撰寫(xiě)要求;熟悉香港藥監(jiān)局及審評(píng)部門(mén)工作流程;
3.扎實(shí)的醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)理論知識(shí);熟悉各種實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)操作;較強(qiáng)的問(wèn)題分析能力及協(xié)調(diào)能力;良好的組織能力;一定的文字組織能力。
福利待遇:
1、入職簽訂勞動(dòng)合同,繳納五險(xiǎn)一金;
2、職工宿舍、員工食堂和免費(fèi)班車(chē);
3、可接收黨組織關(guān)系,發(fā)展黨員;
4、健康體檢、生日禮券、節(jié)日福利;
5、享有法定節(jié)假日、年假、婚假、哺乳假等各種假期;
6、完善的薪酬福利體系,激勵(lì)性的獎(jiǎng)勵(lì)政策;
7、豐富培訓(xùn)成長(zhǎng)機(jī)會(huì),全方位提升綜合素質(zhì)。