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工作內(nèi)容： 1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間生產(chǎn)物料的領(lǐng)用及退庫，核對領(lǐng)用原料名稱、數(shù)量、批號、有效日期，包裝完整性情況，并做好物料平衡計算。 2.負(fù)責(zé)按關(guān)鍵生產(chǎn)崗位操作規(guī)范進(jìn)行產(chǎn)品的生產(chǎn)操作。 3.負(fù)責(zé)關(guān)鍵崗位生產(chǎn)設(shè)備生產(chǎn)前調(diào)試、解決一般設(shè)備異常問題及日常清潔保養(yǎng)。 4.負(fù)責(zé)關(guān)鍵崗位藥品GMP生產(chǎn)符合性產(chǎn)前檢查、產(chǎn)后清場、清潔、消毒。 5.按藥品GMP要求及時填寫崗位操作記錄、清潔消毒記錄并上交上級審核。 6.負(fù)責(zé)主導(dǎo)和協(xié)助設(shè)備、工藝驗證方案編制、驗證方案實施，收集驗證數(shù)據(jù)和驗證報告的撰寫。 7.負(fù)責(zé)崗位新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備的施行過程確認(rèn)，及時匯報偏差情況，提出修訂建議。 8.完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時交待的其他事項。 崗位要求： 1、大?；蛞陨蠈W(xué)歷 2、原料藥相關(guān)工作經(jīng)驗 3、有較強(qiáng)責(zé)任心，能吃苦耐勞 4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力 5、具有良好的問題分析及解決能力