雇員點評標簽
職位描述
原料藥小分子化合物合成
崗位職責：
1、負責帶領項目組承擔原料研發(fā)項目，對所承擔的項目的質(zhì)量和進度負責；
2、藥物合成相關文獻檢索和路線選擇或設計；
3、藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作；
4、藥物合成相關雜質(zhì)研究及制備；
5、藥物相關雜質(zhì)化學結構確證解析；
6、原料藥制備工藝和結構確證等藥物申報資料、記錄的撰寫、整理；
7、合成小試、中試工藝交接。
任職要求：
1、藥學或化學相關專業(yè)，本科及以上學歷，最好有3年以上合成工作經(jīng)驗；
2、熟悉有機合成、藥物合成、有合成試驗操作及光譜解析等相關工作能力；
3、能做項目計劃和試驗方案設計，能整理、撰寫藥物申報資料；
4、熟練使用電腦辦公軟件、檢索中英文獻；
5、善于學習、實踐、溝通、協(xié)作，工作主動，責任心強，敬業(yè)愛崗，注重成長。
工作地點
濟南歷城區(qū)山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司科創(chuàng)路1509號
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職位發(fā)布者
王先生/創(chuàng)新藥物HR
昨日活躍立即溝通
山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司成立于2008年，位于濟南高新區(qū)。作為施美藥業(yè)研發(fā)總部基地，十多年來，公司堅持以終為始，以臨床需求為導向，以客戶、患者為中心，以MAH為紐帶，大力實施創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略，聚焦于手性降三高藥物等七大產(chǎn)品管線，搭建了以新型手性藥物研發(fā)平臺為代表的九大核心技術平臺。公司以施美藥業(yè)為依托，以山東創(chuàng)新為引流入口，牢牢樹立“以仿養(yǎng)創(chuàng)、以仿促創(chuàng)、仿中有創(chuàng)、仿創(chuàng)結合”的經(jīng)營理念，緊緊圍繞“大病種、大市場、大品種”疾病領域進行立項，通過“首仿、搶仿、高難仿”的差異化研發(fā)策略，采用“自主立項、自行研發(fā)、自我申報、擇機轉讓”的商業(yè)模式，形成了多環(huán)節(jié)、多領域的服務和經(jīng)營能力，可為客戶提供高端仿制藥開發(fā)、一致性評價、改良型創(chuàng)新藥、創(chuàng)新藥研發(fā)等藥學研究、臨床試驗、技術成果轉化和高端制劑的CDMO/CMO等配套技術服務。經(jīng)過多年的發(fā)展，公司具備了從藥學到臨床研究CRO、從原料到制劑CDMO/CMO的“四輪驅(qū)動”式綜合服務能力?；诙嗄甑难邪l(fā)積累和豐富的技術成果，公司共獲得臨床及生產(chǎn)注冊批件160余件，目前在研3、4類高端仿制藥200余項，1、2類創(chuàng)新藥和改良型創(chuàng)新藥20余項，高端原料藥（API）項目60余種，能夠為不同類型的醫(yī)藥企業(yè)提供從端到端的全生命周期管理解決方案，實現(xiàn)全方位的技術和產(chǎn)業(yè)化支撐，是一家真正覆蓋CRO、CDMO/CMO、CSO全產(chǎn)業(yè)鏈一體化的CXO綜合服務提供商，在CRO公司中具有較強的市場影響力。
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