国产一区二区免费,翔田千里AV,无码电影,红杏亚洲影院一区二区三区,国产精品欧美激情

崗位職責： 一、分子設計與合成 1. 參與靶點發(fā)現(xiàn)與驗證：基于疾病機制與文獻研究，識別和驗證新型疾病靶點，參與并完成靶點的立項評估。 2. 負責化合物設計與優(yōu)化：1）設計新型小分子/ADC藥物，突破專利限制，優(yōu)化合成路線與反應條件。2）與AI/CADD專家協(xié)作：整合計算化學與AI預測結果，指導分子結構改良（如結合模式分析、構效關系優(yōu)化）。 3. 參與化合物合成：完成實驗室級化合物的合成、純化及表征；確保候選化合物適合工藝放大與成本控制。 二、實驗驗證與開發(fā) 1. 參與候選物活性評估：通過體外模型驗證藥物活性及機制，評估ADMET性質(zhì)，早期淘汰高風險分子。 2. 負責臨床前候選化合物（PCC）篩選：主導從Hit到PCC的優(yōu)化過程，通過實驗數(shù)據(jù)迭代改進化合物效價與安全性。 三、跨領域協(xié)作 1. 負責與AI/CADD專家深度協(xié)同：聯(lián)動計算化學團隊，明確藥物設計需求（如虛擬篩選、分子對接），驗證預測結果的實驗可行性。協(xié)調(diào)AI工具在靶點驗證、化合物優(yōu)化等環(huán)節(jié)的應用，提升研發(fā)效率。 2. 負責多學科協(xié)作及項目管理：與生物學家、AI/CADD專家、非臨床研究團隊合作推進項目轉(zhuǎn)化，制定計劃并協(xié)調(diào)資源，保障研發(fā)進度。 四、成果管理 1. 文檔管理與知識產(chǎn)權：推進實驗記錄、專利文件及研究報告的撰寫和準確性，確?；衔锝Y構與合成方法的知識產(chǎn)權布局。 核心能力要求： 1.藥物化學專長：精通小分子設計、合成及構效關系研究，熟悉PCC篩選全流程。 2.跨學科協(xié)作：具備與AI/CADD、生物學團隊高效溝通的能力，能將計算預測轉(zhuǎn)化為實驗策略。 3.全流程經(jīng)驗：成功推進Hit至PCC的經(jīng)驗，熟悉成藥性評估標準，并關注成本控制。