職位描述
有源醫(yī)療器械生物醫(yī)學(xué)工程電子信息工程電子工程及其自動化醫(yī)療器械工程
崗位職責(zé)
1.負責(zé)有源醫(yī)療器械產(chǎn)品的需求調(diào)研與分析，參與產(chǎn)品的規(guī)劃與設(shè)計，確定產(chǎn)品的功能、性能和技術(shù)指標。
2.主導(dǎo)硬件電路設(shè)計、軟件開發(fā)、結(jié)構(gòu)設(shè)計等工作，完成原理圖繪制、PCB設(shè)計、代碼編寫與調(diào)試，確保產(chǎn)品符合相關(guān)標準和要求。
3.配合測試工程師開展產(chǎn)品的性能測試、可靠性測試和安全性測試，及時解決測試過程中發(fā)現(xiàn)的問題，優(yōu)化產(chǎn)品設(shè)計。
4.負責(zé)編寫產(chǎn)品開發(fā)過程中的各類技術(shù)文檔，如設(shè)計文檔、測試報告、用戶手冊等，確保文檔的完整性和準確性。
5.跟進產(chǎn)品的生產(chǎn)過程，為生產(chǎn)部門提供技術(shù)支持，解決生產(chǎn)過程中的技術(shù)難題，保障產(chǎn)品的順利生產(chǎn)。
三、任職要求
1.專業(yè)背景：生物醫(yī)學(xué)工程、電子信息工程、電氣工程及其自動化、醫(yī)療器械工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，理工科學(xué)士及以上學(xué)位。
2.工作經(jīng)驗：具有2年以上有源醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗，熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)流程，有成功的產(chǎn)品開發(fā)案例者優(yōu)先。
3.熟悉NMPA或CE/FDA法規(guī)、熟悉ISO13485標準者優(yōu)先。
4.個人素質(zhì)：具備較強的問題解決能力和創(chuàng)新思維，能夠獨立承擔工作任務(wù)；具有良好的團隊合作精神和溝通能力，能夠與跨部門團隊有效協(xié)作。
工作地點
武陟縣焦作市新港醫(yī)療設(shè)備有限公司
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