崗位職責(zé):
1、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成臨床試驗(yàn)各項(xiàng)非科學(xué)判斷工作:
2、協(xié)助研究者進(jìn)行受試者篩選、入組及隨訪工作;
3、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理;
4、完成臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)錄入;
5、負(fù)責(zé)監(jiān)察臨床研究質(zhì)量、跟蹤研究進(jìn)度及臨床試驗(yàn)工作協(xié)調(diào)等;
6、協(xié)助完成試驗(yàn)器械的管理,包括器械接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
7、申辦者的聯(lián)絡(luò)及各項(xiàng)事務(wù)的聯(lián)絡(luò)、協(xié)商:方案、CRF(臨床研究報(bào)告)、知情同意等的聯(lián)絡(luò)、協(xié)調(diào)與管理。
任職要求:
1、有一年以上臨床協(xié)調(diào)員或臨床護(hù)士經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮:
2、良好的溝通能力,較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神;
3、能承受一定的壓力,有責(zé)任心,積極進(jìn)取,謹(jǐn)慎細(xì)致,條理性強(qiáng);
4、了解臨床樣本處理規(guī)范,條理清晰,注重細(xì)節(jié),動(dòng)手能力強(qiáng),可獨(dú)立發(fā)現(xiàn)和記錄、處理實(shí)驗(yàn)中遇到的各類問題 ;
5、具有藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)資質(zhì)。
該崗位會(huì)駐點(diǎn)在廣州的醫(yī)院