1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新,收集并貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求。
3、堅(jiān)持質(zhì)量原則,拒絕不合格藥品入庫(kù),有效行使否決權(quán);憑《驗(yàn)收單》、《隨貨同行單》、《銷(xiāo)售退回單》在規(guī)定的時(shí)間和場(chǎng)所,按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)程細(xì)則對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷(xiāo)售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收。
4、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、匯總、分析、上報(bào)、銷(xiāo)毀,對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。
5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報(bào)告。
6、負(fù)責(zé)組織實(shí)施相關(guān)部門(mén)對(duì)質(zhì)量問(wèn)題藥品的召回;根據(jù)各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)和上級(jí)部門(mén)通告,負(fù)責(zé)對(duì)經(jīng)營(yíng)藥品緊急情況的核查。
7、協(xié)助質(zhì)量管理員開(kāi)展對(duì)員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓(xùn)
8、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、加班補(bǔ)助、帶薪年假、節(jié)日福利