崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)多肽工藝開發(fā)和優(yōu)化,負(fù)責(zé)從實(shí)驗(yàn)室小試、中試、放大、工藝優(yōu)化到生產(chǎn)放大等工藝開發(fā)工作,需有撰寫申報資料經(jīng)驗(yàn)。
任職條件:
1、3年以上多肽藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉多肽合成、純化等工藝流程
2、碩士以上學(xué)歷,需生物醫(yī)藥背景專業(yè)
3、具有良好的文獻(xiàn)查閱和申報資料撰寫能力,能獨(dú)立完成項(xiàng)目申報資料的撰寫
4、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,能與 其他部門高效配合。