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崗位職責(zé)： 1、主要負(fù)責(zé)、管理分子診斷試劑盒（個體化用藥、病源微生物等產(chǎn)品方向）的立項(xiàng)、 設(shè)計與開發(fā)； 2、制定具體的實(shí)驗(yàn)方案，設(shè)計和定制引物及探針序列，完成實(shí)驗(yàn)、優(yōu)化方案，并及時總結(jié)報告； 3、對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行客觀分析和評價，并針對實(shí)驗(yàn)中的問題， 提出改進(jìn)方案， 并按計劃完成優(yōu)化和改進(jìn)； 4、產(chǎn)品研發(fā)和改進(jìn)過程中相關(guān)資料的編寫； 5、服從領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職資格： 1、年齡24-35歲，微生物、生物、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招研究生及以上學(xué)歷； 2、具備分子生物學(xué)及分子診斷基礎(chǔ)知識，熟練掌握 PCR 技術(shù)的原理及操作； 3、具備 1 年以上熒光定量 PCR 引物\探針(Taqman)設(shè)計經(jīng)驗(yàn)，并熟知引物\探針（Taqman） 設(shè)計規(guī)則； 4、有核酸診斷試劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，具有CFDA注冊分子診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)與轉(zhuǎn)產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 5、具有良好溝通、協(xié)調(diào)能力，工作條理性強(qiáng)，執(zhí)行力強(qiáng)，抗壓能力強(qiáng)； 6、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神、責(zé)任心強(qiáng)、工作踏實(shí)、認(rèn)真、細(xì)心、吃苦耐勞； 7、至少一年以上體外診斷試劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或有注冊經(jīng)驗(yàn)；