崗位職責(zé):
1、 查閱國(guó)內(nèi)外相關(guān)文件,協(xié)助完成口服制劑方案的設(shè)計(jì),實(shí)施小試制劑研究方案及試驗(yàn)原始記錄的整理;
2、 協(xié)助完成已上市產(chǎn)品處方及工藝變更研究及資料起草;協(xié)助完成小試及中試樣品質(zhì)量分析等檢測(cè)工作;
3、 負(fù)責(zé)制劑的原輔料、試劑、耗材、臨時(shí)樣品的領(lǐng)用、登記及倉(cāng)庫(kù)管理工作;負(fù)責(zé)制劑設(shè)備操作SOP的擬定,工作的保養(yǎng)、聯(lián)系維修、使用登記等管理工作,保證試驗(yàn)設(shè)備正常使用。
4、 協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,完成制劑平臺(tái)內(nèi)項(xiàng)目的中試放大等工作。
5、 承辦領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作,協(xié)助配合其他部門的相關(guān)工作。
任職要求:
1、 本科以上學(xué)歷,藥學(xué)類、制藥工程、化學(xué)及生物工程專業(yè);
2、 在制藥企業(yè)或藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)從事與藥物制劑相關(guān)工作1年以上或從事相關(guān)其他生物醫(yī)藥研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)3年以上;
3、有口服制劑研發(fā)工作經(jīng)歷,熟悉研發(fā)流程及GMP相關(guān)知識(shí),動(dòng)手能力及學(xué)習(xí)能力強(qiáng)優(yōu)先。
職位福利:五險(xiǎn)一金、包吃、績(jī)效獎(jiǎng)金、帶薪年假、定期體檢