工作內(nèi)容
1.研究并解讀目標(biāo)國家(歐盟、東南亞、中東、非洲等全球注冊法規(guī)和政策),并制定相關(guān)注冊計(jì)劃時(shí)間表,確保申報(bào)資料符合各國法規(guī)要求。
2.協(xié)調(diào)各部門或合作方完成注冊資料的整理、撰寫、提交并跟進(jìn)審評流程和審評意見。
3.必要時(shí)代表公司與海外藥監(jiān)部門溝通,解答相關(guān)問題跟進(jìn)審評進(jìn)度協(xié)調(diào)部門間完成問題答復(fù)。
4.與商務(wù)、質(zhì)量、研發(fā)、生產(chǎn)、市場部合作完成申報(bào)或變更及商業(yè)化推廣;
5.監(jiān)控全球法規(guī)變化并評估影響、給出建議。
任職要求:
1.藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2.3年以上國際注冊經(jīng)驗(yàn),熟悉中國、歐洲、美國、亞太等重點(diǎn)市場注冊流程,有成功主導(dǎo)至少2個(gè)產(chǎn)品的國際注冊。
3.精通ICH、EMA、FDA等國際法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則,能夠熟練使用相應(yīng)官方檢索網(wǎng)站,熟悉eCTD 文件格式及申報(bào)系統(tǒng),具備優(yōu)秀的英文聽說讀寫能力,能夠熟練獨(dú)立的參加英文溝通會議或?qū)徍俗珜懹⑽馁Y料。
4.出色的項(xiàng)目管理能力和溝通協(xié)調(diào)能力,能適應(yīng)跨部門合作,邏輯清晰抗壓能力強(qiáng),能適應(yīng)多任務(wù)并行處理。
公司福利:五險(xiǎn)一金,周末雙休,法定假日,豐富的節(jié)日禮物、每天的零食,下午茶,定期的公司團(tuán)建,旅游,溫馨的員工宿舍、生日福利、父母生日福利,星巴克咖啡實(shí)現(xiàn)員工星巴克自由。