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崗位職責： 1. 負責藥品生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量管理工作，確保生產(chǎn)過程符合程序和質(zhì)量標準； 2. 負責對生產(chǎn)工藝變更、工藝參數(shù)進行監(jiān)督檢查，參與產(chǎn)品持續(xù)穩(wěn)定性考察； 3. 負責按驗證要求及時組織、實施、完成相應驗證； 4. 負責對存在的質(zhì)量問題、隱患進行調(diào)查，實施糾正和預防措施； 5. 負責質(zhì)量統(tǒng)計跟蹤、環(huán)境檢測匯總分析工作，完成產(chǎn)品的質(zhì)量回顧分析，建立質(zhì)量檔案； 6. 負責起草車間各項質(zhì)量管理類、技術管理類文件； 7. 領導交代的其他工作。 崗位要求： 1. 本科，藥學、制藥工程、藥物制劑、藥物分析等相關專業(yè)，接受應屆生； 2. 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（如GMP）及相關法律法規(guī)，了解藥品生產(chǎn)工藝流程和質(zhì)量控制要點； 3. 服從工作安排，責任心強，具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和學習能力； 4. 無抗生素類過敏史，能適應車間工作，通過CET4，可接受加班、分班。