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更新于 5月17日

藥品質量負責人

2-3萬
  • 宿遷宿豫區(qū)
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

原料藥仿制藥化學藥質量體系管理GMP認證FDA認證
崗位職責: 1、根據業(yè)務戰(zhàn)略規(guī)劃,確定公司總的質量方針、質量規(guī)劃和質量手冊,指導各系統(tǒng)的體系建設,建立質量文化,確保滿足客戶期望; 2、根據戰(zhàn)略規(guī)劃,逐步建立公司總體質量標準流程和指南,建立和提升與業(yè)務匹配的質量體系,確保公司體系合規(guī)性; 3、根據業(yè)務發(fā)展要求,負責公司年度質量目標的制定,指導各個系統(tǒng)質量關鍵績效指標的制定和回顧,確保質量體系運行水平的持續(xù)提高; 4、根據大客戶戰(zhàn)略要求,負責大客戶質量策略溝通,理解大客戶的不同質量需求,提高客戶滿意度; 5、根據GMP和大客戶戰(zhàn)略,組織協(xié)調資源,支持藥政當局現場審計和大客戶審計,確保審計順利通過; 6、根據GMP戰(zhàn)略,組織定期對各個系統(tǒng)的內部質量審計安排,確保質量體系的有效性和持續(xù)提高; 7、根據業(yè)務發(fā)展需求,指導和支持各質量團隊的建立,確保足夠的資源配置; 8、根據公司戰(zhàn)略要求,指導建立新裝備生產質量控制策略,確保新工程裝備技術的順利實施。 任職資格: 1、教育與專業(yè): 本科及以上學歷,化工類、藥學類、生物類或相關專業(yè),碩士優(yōu)先; 2、工作經驗要求: (1)具有有10年以上制藥企業(yè)質量管理經驗,至少5年以上同崗位從業(yè)經驗,有豐富的團隊管理經驗; (2)曾經任職于優(yōu)秀的原料藥企業(yè),有主持原料藥GMP、FDA等官方認證經驗; (3)良好的組織、協(xié)調、溝通、計劃和執(zhí)行能力;正直誠實、敬業(yè)、有高度的責任心,具有良好的團隊合作精神,能夠承受挑戰(zhàn)性工作的壓力; 3、專業(yè)知識與工作技能:熟悉藥品生產經營相關管理規(guī)范,熟悉藥品注冊申報國家法規(guī)和地方政策,熟悉知識產權相關法規(guī),具備企業(yè)管理、質量管理體系方面的知識; 4、能力素質要求:熟悉常規(guī)電腦辦公軟件的使用,具備常規(guī)的網絡知識,具備良好的英語讀寫聽能力。

工作地點

宿遷宿豫區(qū)江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司燕山路5號

職位發(fā)布者

張女士/人事經理

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江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司
江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司總部位于江蘇省宿遷市,是一家從事高級醫(yī)藥中間體、醫(yī)藥原料藥、化學制劑、生物酶、生物發(fā)酵、生物藥品的綜合性國家高新技術企業(yè)。旗下?lián)碛?家生產基地及3家研發(fā)機構。公司專注于預防性用藥、慢性用藥、重大疾病等大宗藥物的研發(fā)、生產及銷售,致力于高端仿制藥、改良型創(chuàng)新藥、原創(chuàng)藥,產品主要涵蓋心腦血管疾病類藥物、抗病毒類藥物、降血糖類藥物、抗腫瘤類藥物、眼科類藥物等60余個品種。公司在他汀類降血脂藥物領域產業(yè)根基扎實,占據市場龍頭地位,瑞舒伐一個單品占全球市場份額的80.46%,在業(yè)內享有“他汀專家工廠”的美譽。
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