職位描述
仿制藥注冊
崗位職責(zé)：
1、開展研發(fā)項目專利檢索、分析，并形成書面報告，為科研決策提供參考依據(jù)；
2、對新專利申請方案進行可專利性評估，撰寫專利申請文件、答復(fù)審查意見等；
3、對研發(fā)項目進行專利風(fēng)險評估，并提出規(guī)避建議；
4、負責(zé)公司商標(biāo)申請及維護；
5、定期開展專利培訓(xùn)；
6、開展各類知識產(chǎn)權(quán)政府項目申報等工作
任職資格：
1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)、碩士及以上學(xué)歷；
2、從事化藥知識產(chǎn)權(quán)工作3年以上；
3、擁有專利代理人資格證書；
4、熟悉專利法及其實施細則、審查指南，掌握專利實務(wù)相關(guān)知識；
5、具備獨立的專利撰寫和審查意見答復(fù)能力；具有一定能的專利規(guī)避設(shè)計能力；
6、具備專利審查或無效經(jīng)驗優(yōu)先。
工作地點
宿遷宿豫區(qū)江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司燕山路5號
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江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司
江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司總部位于江蘇省宿遷市，是一家從事高級醫(yī)藥中間體、醫(yī)藥原料藥、化學(xué)制劑、生物酶、生物發(fā)酵、生物藥品的綜合性國家高新技術(shù)企業(yè)。旗下?lián)碛?家生產(chǎn)基地及3家研發(fā)機構(gòu)。公司專注于預(yù)防性用藥、慢性用藥、重大疾病等大宗藥物的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，致力于高端仿制藥、改良型創(chuàng)新藥、原創(chuàng)藥，產(chǎn)品主要涵蓋心腦血管疾病類藥物、抗病毒類藥物、降血糖類藥物、抗腫瘤類藥物、眼科類藥物等60余個品種。公司在他汀類降血脂藥物領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)根基扎實，占據(jù)市場龍頭地位，瑞舒伐一個單品占全球市場份額的80.46%，在業(yè)內(nèi)享有“他汀專家工廠”的美譽。
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