崗位職責(zé):
1、熟悉GCP等相關(guān)法規(guī)要求、配合項目負(fù)責(zé)人完成新藥I~I(xiàn)V期臨床研究,熟悉所負(fù)責(zé)的試驗方案及其試驗相關(guān)要求,參與臨床前期的可行性調(diào)查,協(xié)同項目負(fù)責(zé)人評估及正確選擇的試驗中心,并準(zhǔn)確確定試驗中心所承擔(dān)的合理病例數(shù);
2、參與規(guī)劃與執(zhí)行臨床研究項目,包含協(xié)助制定試驗進(jìn)度表、臨床試驗方案、研究者手冊、知情同意書和病例報告表的設(shè)計、文獻(xiàn)查詢、資料準(zhǔn)備及其他與試驗有關(guān)的事宜;
3、根據(jù)試驗進(jìn)度表,負(fù)責(zé)與試驗中心溝通、協(xié)調(diào),試驗啟動、研究者培訓(xùn)、進(jìn)度跟蹤,并按照監(jiān)查計劃定期對研究中心進(jìn)行實地監(jiān)查,確保研究者按照方案、GCP、SOP等相關(guān)要求進(jìn)行試驗,確保試驗符合倫理要求,試驗數(shù)據(jù)科學(xué)、真實并及時收集,確保試驗中心按照進(jìn)度要求完成試驗;
4、執(zhí)行Source Data Verification 以確保試驗數(shù)據(jù)之正確性;
5、確認(rèn)所有SAE進(jìn)行通報及追蹤;
6、定期、如實向項目負(fù)責(zé)人和公司提交工作報告,接受項目負(fù)責(zé)人和公司質(zhì)控部門的稽查,及時處理各種突發(fā)事件;
任職要求:
1、 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、臨床等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,一年以上臨床監(jiān)查員經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、熱愛臨床監(jiān)查員的工作;
3、書面及語言溝通表達(dá)能力強(qiáng);
4、注重工作細(xì)節(jié),注重團(tuán)隊合作,關(guān)注項目運(yùn)行情況,并具有相應(yīng)的分析能力;
5、 能適應(yīng)經(jīng)常出差;
6、熟練的電腦操作能力,特別是OFFICE軟件;
7、英語良好者優(yōu)先考慮。
職位福利:五險一金、績效獎金、股票期權(quán)、餐補(bǔ)、通訊補(bǔ)助、帶薪年假、周末雙休
職位亮點:重點項目 大牛帶隊,福利待遇好