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制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人

8000-15000元
  • 石家莊裕華區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

固體制劑液體制劑口服制劑化學(xué)藥仿制藥工藝驗(yàn)證中試放大
一、崗位職責(zé): 1、藥物制劑(固體, 液體 )處方設(shè)計(jì)及工藝開發(fā)實(shí)驗(yàn),能夠根據(jù)具體品種,擬定制劑處方;結(jié)合生產(chǎn)設(shè)備,擬定適當(dāng)?shù)纳a(chǎn)工藝; 2、按照小試工藝進(jìn)行中試放大,優(yōu)化工藝; 3、按照優(yōu)化工藝進(jìn)行生產(chǎn)工藝驗(yàn)證; 4、負(fù)責(zé)撰寫小試, 中試放大和制劑研發(fā)報(bào)告; 二、任職資格: 1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷; 2、本科要求有3年以上研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn); 3、熟悉藥品研發(fā)和注冊中關(guān)于制劑研究的相關(guān)專利查詢,法律法規(guī)和工作流程; 4、熟悉原輔料性質(zhì)、熟悉制劑研發(fā)和生產(chǎn)設(shè)備; 5、有緩控釋制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 6、熟悉化藥研發(fā)流程和CTD資料撰寫要求; 7、了解化藥研發(fā)相關(guān)的GMP要求。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、加班補(bǔ)助、員工旅游、節(jié)日福利、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、每年多次調(diào)薪
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工作地點(diǎn)

石家莊裕華區(qū)長江道壹號(hào)D座1802

職位發(fā)布者

韓女士/人事經(jīng)理

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公司Logo凱瑞德醫(yī)藥
【公司簡介】本公司由多年從事藥品研究、藥品注冊、藥品認(rèn)證的資深人士共同投資設(shè)立。依托雄厚的科研能力、國際認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)及卓越的專業(yè)素質(zhì),專注于醫(yī)藥健康產(chǎn)品研發(fā)與轉(zhuǎn)讓;醫(yī)藥健康產(chǎn)品國內(nèi)、國外注冊及國際認(rèn)證代理;醫(yī)藥健康產(chǎn)品研究與咨詢等業(yè)務(wù)。公司宗旨:以技術(shù)為依托,以市場為導(dǎo)向,以人才求發(fā)展,以提供專業(yè)化服務(wù)求效益。公司設(shè)有研發(fā)部(石家莊)、國際認(rèn)證及注冊部(北京)。公司員工均有深厚的藥學(xué)專業(yè)背景,多年從事藥品生產(chǎn)及管理,醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)及認(rèn)證。各部門負(fù)責(zé)人均曾在北京相關(guān)公司從業(yè)多年。業(yè)務(wù)簡介★醫(yī)藥研發(fā)公司擁有多年從事醫(yī)藥研發(fā)的高素質(zhì)人才,熟悉國內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)所有法規(guī)的歷史沿革及現(xiàn)狀;與國家藥品注冊及審評部門保持良好的關(guān)系;公司與軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院、華北制藥新藥研究中心、河北醫(yī)科大學(xué)等多家科研單位建立了良好的合作關(guān)系。公司致力自主研發(fā)與合作研發(fā)并舉,可為客戶提供如下服務(wù):醫(yī)藥健康產(chǎn)品的立項(xiàng)調(diào)研服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的委托研發(fā)服務(wù)(部分或全部)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的國內(nèi)注冊代理服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的進(jìn)口注冊代理服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的國內(nèi)及進(jìn)口注冊咨詢服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的臨床研究監(jiān)察服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的技術(shù)咨詢服務(wù)。為國內(nèi)制藥廠商提供全程的專業(yè)化醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)?!飮H注冊與認(rèn)證專業(yè)的國際認(rèn)證團(tuán)隊(duì),擁有多名專業(yè)從事國際認(rèn)證的技術(shù)人才,并且擁有強(qiáng)大的由國際認(rèn)證專家組成的顧問團(tuán)隊(duì),以及與國外認(rèn)證機(jī)構(gòu)良好的溝通經(jīng)驗(yàn)。可為國內(nèi)廣大的醫(yī)藥企業(yè)提供中國、美國、歐盟、印度、澳大利亞等國家的和地區(qū)的醫(yī)藥法規(guī)、政策咨詢,以及國際認(rèn)證及注冊咨詢等服務(wù)。主要業(yè)務(wù)包括:美國FDA“藥物檔案(DMF)”的編寫與登記。美國FDA藥品GMP符合性現(xiàn)場檢查的準(zhǔn)備指導(dǎo)與翻譯服務(wù)。美國USP認(rèn)證的文件資料編寫,現(xiàn)場整改,現(xiàn)場檢查等的指導(dǎo)與翻譯服務(wù)。美國簡略新藥申請(ANDA)的指導(dǎo),及現(xiàn)場的cGMP符合性檢查的準(zhǔn)備性工作指導(dǎo)。歐洲藥品“藥物檔案(EDMF)”的編寫與登記。歐洲藥典適用性證書(COS或CEP)的申請文件編寫和證書申請。印度藥品注冊指導(dǎo)和翻譯服務(wù)。澳大利亞藥物TGA申請的指導(dǎo)和翻譯服務(wù)。公司將本著“誠信為本,客戶第一”的理念,為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)、高效的服務(wù)。
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