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更新于 5月14日

多肽純化研究員

7000-12000元
  • 石家莊裕華區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

氣相色譜儀液相色譜儀化學(xué)藥仿制藥生物藥多肽合成工藝純化多肽合成質(zhì)譜儀
一、崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)多肽類藥物的分析和分離方法開發(fā)及優(yōu)化; 2、負(fù)責(zé)使用分析純化裝備對(duì)多肽類藥物進(jìn)行分離、純化、制備; 3、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他崗位相關(guān)工作。 二、任職資格: 1、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷; 2、熟練應(yīng)用分析液相和制備液相,能獨(dú)立建立優(yōu)化色譜方法; 3、熟悉多肽合成工藝優(yōu)先考慮; 4、熟悉多肽類藥物純化過(guò)程中超濾、凝膠色譜、離子交換色譜等分離純化方法優(yōu)先考慮。

工作地點(diǎn)

石家莊裕華區(qū)長(zhǎng)江道壹號(hào)D座1802

職位發(fā)布者

韓女士/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo凱瑞德醫(yī)藥
【公司簡(jiǎn)介】本公司由多年從事藥品研究、藥品注冊(cè)、藥品認(rèn)證的資深人士共同投資設(shè)立。依托雄厚的科研能力、國(guó)際認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)及卓越的專業(yè)素質(zhì),專注于醫(yī)藥健康產(chǎn)品研發(fā)與轉(zhuǎn)讓;醫(yī)藥健康產(chǎn)品國(guó)內(nèi)、國(guó)外注冊(cè)及國(guó)際認(rèn)證代理;醫(yī)藥健康產(chǎn)品研究與咨詢等業(yè)務(wù)。公司宗旨:以技術(shù)為依托,以市場(chǎng)為導(dǎo)向,以人才求發(fā)展,以提供專業(yè)化服務(wù)求效益。公司設(shè)有研發(fā)部(石家莊)、國(guó)際認(rèn)證及注冊(cè)部(北京)。公司員工均有深厚的藥學(xué)專業(yè)背景,多年從事藥品生產(chǎn)及管理,醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)及認(rèn)證。各部門負(fù)責(zé)人均曾在北京相關(guān)公司從業(yè)多年。業(yè)務(wù)簡(jiǎn)介★醫(yī)藥研發(fā)公司擁有多年從事醫(yī)藥研發(fā)的高素質(zhì)人才,熟悉國(guó)內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)所有法規(guī)的歷史沿革及現(xiàn)狀;與國(guó)家藥品注冊(cè)及審評(píng)部門保持良好的關(guān)系;公司與軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院、華北制藥新藥研究中心、河北醫(yī)科大學(xué)等多家科研單位建立了良好的合作關(guān)系。公司致力自主研發(fā)與合作研發(fā)并舉,可為客戶提供如下服務(wù):醫(yī)藥健康產(chǎn)品的立項(xiàng)調(diào)研服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的委托研發(fā)服務(wù)(部分或全部)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)注冊(cè)代理服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的進(jìn)口注冊(cè)代理服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)及進(jìn)口注冊(cè)咨詢服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的臨床研究監(jiān)察服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的技術(shù)咨詢服務(wù)。為國(guó)內(nèi)制藥廠商提供全程的專業(yè)化醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)。★國(guó)際注冊(cè)與認(rèn)證專業(yè)的國(guó)際認(rèn)證團(tuán)隊(duì),擁有多名專業(yè)從事國(guó)際認(rèn)證的技術(shù)人才,并且擁有強(qiáng)大的由國(guó)際認(rèn)證專家組成的顧問(wèn)團(tuán)隊(duì),以及與國(guó)外認(rèn)證機(jī)構(gòu)良好的溝通經(jīng)驗(yàn)??蔀閲?guó)內(nèi)廣大的醫(yī)藥企業(yè)提供中國(guó)、美國(guó)、歐盟、印度、澳大利亞等國(guó)家的和地區(qū)的醫(yī)藥法規(guī)、政策咨詢,以及國(guó)際認(rèn)證及注冊(cè)咨詢等服務(wù)。主要業(yè)務(wù)包括:美國(guó)FDA“藥物檔案(DMF)”的編寫與登記。美國(guó)FDA藥品GMP符合性現(xiàn)場(chǎng)檢查的準(zhǔn)備指導(dǎo)與翻譯服務(wù)。美國(guó)USP認(rèn)證的文件資料編寫,現(xiàn)場(chǎng)整改,現(xiàn)場(chǎng)檢查等的指導(dǎo)與翻譯服務(wù)。美國(guó)簡(jiǎn)略新藥申請(qǐng)(ANDA)的指導(dǎo),及現(xiàn)場(chǎng)的cGMP符合性檢查的準(zhǔn)備性工作指導(dǎo)。歐洲藥品“藥物檔案(EDMF)”的編寫與登記。歐洲藥典適用性證書(COS或CEP)的申請(qǐng)文件編寫和證書申請(qǐng)。印度藥品注冊(cè)指導(dǎo)和翻譯服務(wù)。澳大利亞藥物TGA申請(qǐng)的指導(dǎo)和翻譯服務(wù)。公司將本著“誠(chéng)信為本,客戶第一”的理念,為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)、高效的服務(wù)。
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