一、崗位職責(zé):
1、 指導(dǎo)制藥企業(yè)符合cGMP(美國、歐盟、ICH、WHO、PIC/S、TGA等)的要求,包括項(xiàng)目策劃、質(zhì)量體系建立、培訓(xùn)、指導(dǎo)實(shí)施、運(yùn)行監(jiān)督和接受各方審計(jì)和檢查;
2、制藥企業(yè)現(xiàn)場GMP符合性審計(jì);
3、負(fù)責(zé)組織GMP培訓(xùn)。
二、任職要求:
1、 藥學(xué)/化學(xué)/化工及相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、深刻理解GMP,具備藥企QA工作經(jīng)驗(yàn)1年以上優(yōu)先考慮;
3、英語四級優(yōu)先考慮;
4、有良好的溝通協(xié)調(diào)和項(xiàng)目控制能力;
5、優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)精神;
6、不定期的出差。
7、有藥企GMP經(jīng)驗(yàn)或FDA/EU GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)等優(yōu)先。
職位福利:五險(xiǎn)、績效獎(jiǎng)金、加班補(bǔ)助、員工旅游、節(jié)日福利
職位亮點(diǎn):團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)優(yōu)秀/工作環(huán)境好/福利好/獎(jiǎng)金高