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崗位職責(zé) ： 1、負(fù)責(zé)公司臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目管理工作，對所負(fù)責(zé)的臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與進(jìn)度管理，確保所有試驗(yàn)嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進(jìn)行。 2、作為臨床試驗(yàn)的主要聯(lián)絡(luò)人，代表公司及項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)同申辦方、研究者及分包商保持及時有效的溝通，確保項(xiàng)目相關(guān)重要信息被準(zhǔn)確完整的傳遞，培養(yǎng)并保持與中心及客戶的良好關(guān)系。 3、協(xié)調(diào)和整合需公司內(nèi)部多部門合作的活動，協(xié)調(diào)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成員間及團(tuán)隊(duì)成員與其他公司同事間的關(guān)系。 4、制定項(xiàng)目管理計劃，確定臨床研究的職責(zé)范圍、團(tuán)隊(duì)成員，進(jìn)度計劃，財務(wù)預(yù)算等內(nèi)容，并在項(xiàng)目進(jìn)行中不斷對項(xiàng)目管理計劃進(jìn)行審核和修改，以確保臨床研究滿足timeline的需要，并控制項(xiàng)目預(yù)算在計劃范圍內(nèi)。 5、根據(jù)臨床研究計劃，定期向申辦方、研究者或項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)內(nèi)部匯報試驗(yàn)進(jìn)度。 6、在試驗(yàn)過程中識別、監(jiān)測并及時應(yīng)對各種風(fēng)險，正確評估相應(yīng)風(fēng)險對項(xiàng)目的整體影響。 7、協(xié)助臨床中心負(fù)責(zé)人及商務(wù)部門尋求新項(xiàng)目合作及業(yè)務(wù)客戶拓展，審核報價及相關(guān)合同文件。 任職要求： 1、正規(guī)大學(xué)本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)； 2、3年以上多中心臨床項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉GCP、臨床實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范，精通臨床試驗(yàn)全流程、獲得GCP證書； 4、良好的溝通理解能力； 5、有較強(qiáng)的抗壓能力和心理承受能力，面對有挑戰(zhàn)的工作任務(wù)有很強(qiáng)的韌性和意志力； 6、有PMP管理理念或者證書優(yōu)先； 7、能適應(yīng)出差。