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崗位職責(zé)： 1. 全面負(fù)責(zé)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的日常管理，制定并優(yōu)化檢驗(yàn)流程，確保檢驗(yàn)工作高效、準(zhǔn)確完成。合理分配檢驗(yàn)任務(wù)，監(jiān)督檢驗(yàn)進(jìn)度，保障檢驗(yàn)工作按時(shí)交付。 2. 依據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）、藥典及相關(guān)法規(guī)要求，制定和完善各類物料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程（SOP），并監(jiān)督執(zhí)行。 3. 負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行審核與分析，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、可靠、完整。及時(shí)處理檢驗(yàn)過程中的異常數(shù)據(jù)和偏差，組織調(diào)查并制定有效的糾正和預(yù)防措施。 4. 參與新藥品研發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量控制工作，為研發(fā)過程提供專業(yè)的技術(shù)支持和質(zhì)量保障。評(píng)估新檢驗(yàn)方法的可行性，組織方法驗(yàn)證工作，確保新方法符合法規(guī)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 5. 管理和維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備，制定設(shè)備的校準(zhǔn)、維護(hù)計(jì)劃，并監(jiān)督執(zhí)行。確保儀器設(shè)備處于良好運(yùn)行狀態(tài)，及時(shí)處理設(shè)備故障，保障檢驗(yàn)工作不受影響。 6. 負(fù)責(zé)QC團(tuán)隊(duì)的建設(shè)與管理，制定員工培訓(xùn)計(jì)劃，組織開展內(nèi)部培訓(xùn)，提升團(tuán)隊(duì)成員的專業(yè)技能和質(zhì)量意識(shí)。定期對(duì)員工進(jìn)行績(jī)效評(píng)估，激勵(lì)員工成長(zhǎng)與發(fā)展。 7. 與其他部門（如生產(chǎn)、研發(fā)、QA等）保持密切溝通與協(xié)作，及時(shí)解決質(zhì)量相關(guān)問題，共同推進(jìn)公司質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。 崗位要求： 1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 2. 具有3 - 5年藥品生產(chǎn)企業(yè)QC工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少1年管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品質(zhì)量控制流程和法規(guī)要求。 3. 熟練掌握各類分析儀器（如HPLC、GC、UV等）的操作與維護(hù)，具備扎實(shí)的分析化學(xué)知識(shí)和實(shí)驗(yàn)技能。 4. 具備良好的數(shù)據(jù)處理和分析能力，能夠熟練使用辦公軟件（如Excel、Word等）進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和報(bào)告撰寫。 5. 具備較強(qiáng)的問題解決能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，能夠在壓力環(huán)境下有效工作。工作嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致，具有高度的責(zé)任心和質(zhì)量意識(shí)。 6. 持有相關(guān)專業(yè)資格證書（如執(zhí)業(yè)藥師資格證等）者優(yōu)先考慮。