職位描述
QCGMP認證
崗位職責:
1.參與化驗室人員管理，組織化驗室日常管理要求的落實；
2.組織檢驗人員按照相關的質量標準和檢驗操作規(guī)程完成日常檢驗工作；
3.參與制定和修訂物料、中間產品、成品的內控標準和檢驗操作規(guī)程及化驗室的有關規(guī)章制度；
4.組織化驗員正確使用檢驗用儀器設備及計量器具,協同計量部門做好計量器具檢定等管理工作；
5.負責實施對檢驗人員的業(yè)務培訓計劃,不斷采用新的檢測手段,努力提高測試水平；
6.負責對檢測數據和化驗結果進行復核,并要求檢驗人員如實地記錄所有檢驗、試驗情況；
7.負責向有關部門和生產現場反饋質量檢驗信息,為解決質量問題和提高產品質量提供依據。
任職要求:
1.本科及以上學歷，藥學、化學或生物相關專業(yè)，3年以上化驗室工作經驗；
2.熟悉質量管理的工作流程，并具備較強的管理能力和執(zhí)行力；
3.誠實守信；自信、客觀、公正；愿意承擔壓力與責任。
工作地點
安陽湯陰縣扁鵲路與安泰大道交叉路口往北約150米
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職位發(fā)布者
楊桃/人事專員
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河南科倫藥業(yè)有限公司
河南科倫藥業(yè)有限公司隸屬于四川科倫藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱科倫），科倫創(chuàng)立于1996年，歷經20余年發(fā)展，現擁有海內外100余家企業(yè),是一家年銷售收入超過400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團?？苽惣瘓F旗下產業(yè)板塊科倫藥業(yè)(SZ002422)于2010年6月3日在深圳證券交易所成功上市。2017年，科倫位居中國制造業(yè)500強第155位，綜合實力進入中國醫(yī)藥工業(yè)前三甲。2018年，科倫憑借大容量注射劑的全球優(yōu)勢獲評制造業(yè)單項冠軍示范企業(yè)。2020年，科倫獲評國家技術創(chuàng)新示范企業(yè)。河南科倫藥業(yè)有限公司成立于2009年5月，現有員工近六百人，其中?？萍耙陨先藛T230人。公司注冊資金2億元，占地面積200余畝，擁有先進的自動化生產、檢驗設備，擁有全自動化管理的立體倉庫，具備完整的質量保證體系，是以生產大、小容量注射劑為主的大型制藥企業(yè)。
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