雇員點評標簽
職位描述
內(nèi)科研究心血管研究神經(jīng)科研究腫瘤研究Ⅱ期Ⅲ期GCP證書臨床協(xié)調(diào)CRC
崗位職責:
1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、機構備案及合同簽署等工作；協(xié)助完成SAE及SUSAR等相關安全報告；
2、協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等；
4、協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作；
5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄；
6、在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進行醫(yī)學判斷的除外）。
任職要求:
1、醫(yī)學、藥學、護理學及生物制藥等相關專業(yè)本科及以上學歷；
2、英語CET4；
3、有CRC、藥師、護士、臨床研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
4、熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件；
5、關注細節(jié)，良好的溝通與協(xié)調(diào)能力，良好的時間管理能力與良好的問題分析與解決能力。
工作地點
睢陽區(qū)商丘市第一人民醫(yī)院
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泰格醫(yī)藥(股票代碼:300347.SZ/3347.HK)是行業(yè)領先的一體化生物醫(yī)藥研發(fā)服務平臺，為全球制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供跨越全周期的臨床研究創(chuàng)新解決方案。通過全面的服務體系和頂尖的質(zhì)量標準，我們助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提升研發(fā)效率、降低研發(fā)風險，確保研究項目高質(zhì)量交付，加速醫(yī)藥產(chǎn)品市場化進程，履行對行業(yè)和患者的承諾。同時，我們也通過覆蓋各領域的 100多家子公司，打造賦能全產(chǎn)業(yè)鏈的創(chuàng)新生態(tài)，推動醫(yī)療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和發(fā)展。作為全球化的研發(fā)平臺，泰格醫(yī)藥在全球布局 180多個辦事處和分支機構，擁有超過 9500人的專業(yè)團隊，覆蓋5大洲的 54個國家，致力于解決最具挑戰(zhàn)的全球健康問題，滿足患者的未盡醫(yī)療需求，創(chuàng)造社會價值，造福人類健康。更多詳情請登錄：http://tigermed.zhiye.com/或?qū)⒛暮啔v發(fā)送至：TA@tigermedgrp.com（請務必在郵件主題中注明：意向地區(qū)+意向崗位+姓名）
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