職位描述
化學藥仿制藥團隊管理CDMO
1.負責中間體工藝路線的優(yōu)化、雜質合成、技術轉移和放大生產，并解決工藝研究中遇到的問題，提出明確意見和建議，促進并確保項目按照計劃進行推進；
2.負責工藝優(yōu)化的梳理，降低成本，提高產品質量和運營效率；
3.審核技術員提交的設備，物料需求，溝通供應鏈管理部和計劃專員，保障項目的順利實施，按時完成訂單的交付；
4.監(jiān)督并指導技術員完成各項事務；
5.配合提供項目技術資料。
任職要求：
1.本科及以上，有機化學、藥學等相關專業(yè)；
2.具有CDMO中間體合成經驗，工廠中試放大經驗（公斤級、噸級）經驗；
3.有多個項目工藝成功開發(fā)的經驗 和技術評估的能力；
4.工作作風踏實，有責任感和敬業(yè)精神，主動性強，有領導力。
工作地點
眉山東坡區(qū)四川伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司
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成都伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司
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職位發(fā)布者
黃女士/人力資源部經理
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成都伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年，是一家按照國際標準為國內外制藥公司提供醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)生產和服務(CDMO)的高新技術企業(yè)。伊諾達博研發(fā)中心位于成都市高新區(qū)天府生命科技園，生產基地坐落于四川省眉山市省級醫(yī)藥園區(qū)“西部藥谷”。公司已榮獲“科技型中小企業(yè)”、“國家級高新技術企業(yè)”、“國家級專精特新'小巨人’”等稱號，并且已通過ISO、GMP體系認證。在仿制藥領域，伊諾達博始終秉承高品質、低價格、穩(wěn)定供應以及高信譽的宗旨，持續(xù)為國內外藥企客戶提供極具競爭力的中間體和原料藥。在創(chuàng)新藥領域，伊諾達博專注于提供卓越的端到端CDMO服務，從臨床前到商業(yè)化，從中間體到原料藥，我們始終堅持快速、靈活、專業(yè)和持續(xù)降本的理念，十多年來向新藥研發(fā)公司提供了全面的委托研發(fā)和定制生產服務，以完善的項目管理及IP管理推動客戶新藥研發(fā)進程。目前，我們已助力創(chuàng)新藥公司成功上市了多個新藥，同時在臨床階段的品種有上百個。未來，我們將持續(xù)深化落實創(chuàng)新藥與仿制藥的雙輪驅動戰(zhàn)略，致力于為全球制藥企業(yè)提供優(yōu)質、高效的醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)與生產服務。
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