崗位職責(zé)
1制定并實(shí)施生產(chǎn)戰(zhàn)略,匹配公司整體發(fā)展目標(biāo)。
2優(yōu)化生產(chǎn)資源配置(人力、設(shè)備、資金等),提升產(chǎn)能和效率。
3參與企業(yè)長(zhǎng)期規(guī)劃,推動(dòng)新技術(shù)、新工藝的引進(jìn)和應(yīng)用。
4計(jì)劃與執(zhí)行:組織制定年度/月度生產(chǎn)計(jì)劃,確保按時(shí)交付且符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5成本控制:監(jiān)控生產(chǎn)成本(原材料、能耗、人力等),推動(dòng)降本增效。
6工藝優(yōu)化:持續(xù)改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提升產(chǎn)品質(zhì)量與生產(chǎn)效率
7GMP合規(guī):確保生產(chǎn)全過(guò)程符合GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)及國(guó)內(nèi)外法規(guī)
8團(tuán)隊(duì)建設(shè)與安全管理
人才培養(yǎng):組建高效生產(chǎn)團(tuán)隊(duì),開(kāi)展技能培訓(xùn)與績(jī)效考核。
任職要求
專業(yè)背景:藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
經(jīng)驗(yàn)要求:10年以上制藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),5年以上同等職位經(jīng)歷
法規(guī)知識(shí):精通GMP等法規(guī)。