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1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量管理體系的建立和維護(hù)。 2、監(jiān)督和指導(dǎo)QA團(tuán)隊(duì)，確保生產(chǎn)過(guò)程符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。 3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的調(diào)查、分析及改進(jìn)措施的制定。 4、與其他部門(mén)協(xié)作，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足客戶需求。 5、變更、偏差、OOS等調(diào)查報(bào)告的批準(zhǔn)。 6、藥品、醫(yī)療器械法規(guī)檢查，并予以追蹤。 7、負(fù)責(zé)SOP、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程、記錄等的最終審核和批準(zhǔn)。 8、管理產(chǎn)品質(zhì)量投訴。 9、確保質(zhì)量檢測(cè)、自查以及相關(guān)活動(dòng)能夠符合HSE（衛(wèi)生，安全，環(huán)境）的要求。 10、根據(jù)質(zhì)量原則開(kāi)展培訓(xùn)，培養(yǎng)團(tuán)隊(duì)成員。 任職要求： 1、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷。 2、具有至少5年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。