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崗位職責(zé): 1、藥學(xué)研究技術(shù)及實驗方案的制定，以及研究工作的實施； 2、跟進(jìn)試驗進(jìn)程，審核并評價試驗結(jié)果。及時報告階段性研究成果，并提出后續(xù)研究計劃，及時按照藥品注冊管理要求撰寫和整理好研究資料； 3、負(fù)責(zé)與外單位合作聯(lián)系、合同起草、招投標(biāo)，以及合作項目的跟進(jìn)及工作質(zhì)量評價； 4、新產(chǎn)品立項藥學(xué)技術(shù)研判； 5、實驗工作的規(guī)范及實驗現(xiàn)場管理； 6、獨立查閱國內(nèi)外研究文獻(xiàn)，跟蹤國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，熟練撰寫科研論文、專利、新藥注冊申報資料； 7、了解中藥炮制法規(guī)，參與中藥飲片炮制的輔助性工作，如炮制樣品的質(zhì)量檢驗。 任職要求: 1、專業(yè)要求：藥物或中藥分析、中藥學(xué)或藥學(xué)、中藥制劑相關(guān)專業(yè)（中藥/化藥方向均可）； 具有經(jīng)典名方品種研究，或改劑型品種研究等項目研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先； 2、具備實驗方案設(shè)計及實驗結(jié)果判斷能力； 3、掌握中藥制劑、分析等藥學(xué)方面專業(yè)知識，熟悉藥品注冊審評審批法規(guī)、技術(shù)指導(dǎo)原則、以及監(jiān)管要求； 4、掌握中藥制劑常用設(shè)備及各種分析儀器的應(yīng)用，掌握數(shù)據(jù)統(tǒng)計方法、數(shù)據(jù)處理工具； 5、掌握國內(nèi)外醫(yī)藥研究資料查閱、整理能力，了解行業(yè)動態(tài)情況，了解專利相關(guān)知識；