崗位職責(zé):
1、遵照行業(yè)法規(guī)要求,根據(jù)公司及研究中心的SOP,在預(yù)先商定并授權(quán)的范圍內(nèi),依照研究方案,在研究中心進行工作;
2、在臨床研究過程中密切與研究者及CRA合作,協(xié)助CRA進行訪視,必要時參加項目會議并協(xié)助會務(wù)安排等,在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫CRF或EDC;
3、協(xié)助研究者進行研究管理,包括協(xié)調(diào)申報倫理,研究協(xié)議簽署,受試者招募與初篩發(fā)現(xiàn),受試者預(yù)約隨訪等工作;
4、對所負(fù)責(zé)的研究中心進行研究物資的管理,包括授權(quán)范圍內(nèi)研究藥物的發(fā)放回收及相應(yīng)的記錄,按時完成臨床試驗在該中心的文件整理和歸檔管理;
5、協(xié)助上級主管對CRC的日常工作表現(xiàn)進行監(jiān)督和管理,確保CRC工作符合公司要求。
任職要求:
1、??萍耙陨蠈W(xué)歷,有護理學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、臨床等專業(yè)教育背景;
2、可接受無經(jīng)驗人員;
3、熟悉使用各類辦公軟件,良好的溝通能力;
4、工作地:蕪湖。
職位福利:年底雙薪、績效獎金、帶薪年假、節(jié)日福利、年終分紅、房補、通訊補助、六險一金