職位描述
CRC;臨床協(xié)調(diào)生物工程
崗位職責(zé)：
1、遵照行業(yè)法規(guī)要求，根據(jù)公司及研究中心的SOP，在預(yù)先商定并授權(quán)的范圍內(nèi)，依照研究方案，在研究中心進行工作；
2、在臨床研究過程中密切與研究者及CRA合作，協(xié)助CRA進行訪視，必要時參加項目會議并協(xié)助會務(wù)安排等，在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫CRF或EDC；
3、協(xié)助研究者進行研究管理，包括協(xié)調(diào)申報倫理，研究協(xié)議簽署，受試者招募與初篩發(fā)現(xiàn)，受試者預(yù)約隨訪等工作；
4、對所負(fù)責(zé)的研究中心進行研究物資的管理，包括授權(quán)范圍內(nèi)研究藥物的發(fā)放回收及相應(yīng)的記錄，按時完成臨床試驗在該中心的文件整理和歸檔管理；
5、協(xié)助上級主管對CRC的日常工作表現(xiàn)進行監(jiān)督和管理，確保CRC工作符合公司要求。
任職要求：
1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷，有護理學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、臨床等專業(yè)教育背景；
2、可接受無經(jīng)驗人員；
3、熟悉使用各類辦公軟件，良好的溝通能力；
4、工作地：蕪湖。
職位福利：年底雙薪、績效獎金、帶薪年假、節(jié)日福利、年終分紅、房補、通訊補助、六險一金
工作地點
鳩江區(qū)蕪湖醫(yī)院
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北京合源匯豐醫(yī)藥科技有限公司北京合源匯豐醫(yī)藥科技有限公司（總公司合肥科穎醫(yī)藥科技有限公司）是一家為全球制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供臨床試驗創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)的CRO公司，公司始終立足于加速創(chuàng)新，通過精準(zhǔn)洞察、創(chuàng)新策略和卓越運營極大提升臨床研發(fā)效率，縮短醫(yī)藥產(chǎn)品上市周期。公司堅持專業(yè)化、區(qū)域化發(fā)展戰(zhàn)略，在創(chuàng)新醫(yī)藥新產(chǎn)品，如創(chuàng)新化藥小分子，抗體藥物、創(chuàng)新中藥及天然藥物、重組生物制品、細(xì)胞及基因治療等方向深耕細(xì)作，在血液、變態(tài)反應(yīng)、內(nèi)分泌、腫瘤、免疫、罕見病等領(lǐng)域積累了豐富經(jīng)驗和資源。公司累計合作臨床機構(gòu)600余家，獲批上市產(chǎn)品200余項，下設(shè)北京、上海、廣州、合肥、昆明、重慶、太原、沈陽、石家莊、南京、天津、濟南、青島、長沙等二十多個辦事處，且基于公司發(fā)展戰(zhàn)略布局，于2023年初正式在蘇州成立合肥科穎醫(yī)藥科技有限公司蘇州分公司。公司經(jīng)過十余年的發(fā)展，公司擁有完善的質(zhì)量管理體系，擁有專業(yè)穩(wěn)定的運營團隊和完善的SOPs，嚴(yán)格遵循中國GCP并參照ICH-GCP開展工作，業(yè)務(wù)范圍包括藥品和醫(yī)療器械I~IV期臨床試驗。自2015年貫徹習(xí)近平總書記“四個最嚴(yán)”（即“722風(fēng)暴”）重要指示精神以來，臨床核查通過20余項，通過率100%。
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