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更新于 5月29日

HRBP

8000-12000元
  • 合肥蜀山區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

企業(yè)文化績(jī)效管理組織發(fā)展
職責(zé)描述: 1、作為業(yè)務(wù)部門(mén)的人力資源伙伴,深入理解組織和業(yè)務(wù),進(jìn)行組織診斷分析;參與業(yè)務(wù)部門(mén)年度人才盤(pán)點(diǎn),制定人才發(fā)展計(jì)劃。 2、參與業(yè)務(wù)部門(mén)KPI的制定,參與績(jī)效評(píng)估識(shí)別高績(jī)效和低績(jī)效員工,并協(xié)助部門(mén)做出相應(yīng)優(yōu)化或發(fā)展方案。 3、參與及實(shí)施HR相關(guān)組織發(fā)展的項(xiàng)目,幫助提升組織能力。與HR團(tuán)隊(duì)協(xié)同完善業(yè)務(wù)部門(mén)人力資源的制度、流程、體系并實(shí)施落地。 4、傳播和傳承企業(yè)文化,建設(shè)/完善溝通渠道,營(yíng)造良好的氛圍和文化,保證組織的持續(xù)健康成長(zhǎng)。 5、通過(guò)與管理層及員工的互動(dòng),建立有效和多樣化的渠道,保證組織中信息的通暢,推動(dòng)公司文化的建設(shè)和業(yè)務(wù)的高速發(fā)展; 6、充分了解公司業(yè)務(wù)團(tuán)隊(duì)情況,梳理運(yùn)營(yíng),組織痛點(diǎn),清晰團(tuán)隊(duì)各崗位勝任力素質(zhì)模型,設(shè)計(jì)人員成長(zhǎng)路徑及培養(yǎng)方案,有效制定和實(shí)施人才發(fā)展計(jì)劃并跟進(jìn)實(shí)施結(jié)果; 7、為公司業(yè)務(wù)團(tuán)隊(duì)的發(fā)展提供支持,應(yīng)用專業(yè)理論、方法、工具,為業(yè)務(wù)團(tuán)隊(duì)提供全方位解決方案,包括但不限于招聘、培訓(xùn)、績(jī)效、員工關(guān)系等人力資源工作等。 任職要求: 1、本科以上學(xué)歷,3年以上HRBP相關(guān)經(jīng)驗(yàn); 2、熟悉任職資格管理,管理干部任用與選拔等相關(guān)知識(shí)與技能; 3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,良好的責(zé)任心及自驅(qū)力,有一定的規(guī)劃與復(fù)盤(pán)能力; 4、熟悉勞動(dòng)法律法規(guī)和人力資源相關(guān)政策,能夠合規(guī)地處理人事事務(wù); 5、具備一定的業(yè)務(wù)思維及人際敏感度,能夠跨部門(mén)和不同層級(jí)員工領(lǐng)導(dǎo)建立良好的信任,進(jìn)而推動(dòng)工作開(kāi)展落地。

工作地點(diǎn)

蜀山區(qū)合肥軟件園二期G2-701

職位發(fā)布者

王禮云/人事專員

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo北京合源匯豐醫(yī)藥科技有限公司
北京合源匯豐醫(yī)藥科技有限公司(總公司合肥科穎醫(yī)藥科技有限公司)是一家為全球制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供臨床試驗(yàn)創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)的CRO公司,公司始終立足于加速創(chuàng)新,通過(guò)精準(zhǔn)洞察、創(chuàng)新策略和卓越運(yùn)營(yíng)極大提升臨床研發(fā)效率,縮短醫(yī)藥產(chǎn)品上市周期。公司堅(jiān)持專業(yè)化、區(qū)域化發(fā)展戰(zhàn)略,在創(chuàng)新醫(yī)藥新產(chǎn)品,如創(chuàng)新化藥小分子,抗體藥物、創(chuàng)新中藥及天然藥物、重組生物制品、細(xì)胞及基因治療等方向深耕細(xì)作,在血液、變態(tài)反應(yīng)、內(nèi)分泌、腫瘤、免疫、罕見(jiàn)病等領(lǐng)域積累了豐富經(jīng)驗(yàn)和資源。公司累計(jì)合作臨床機(jī)構(gòu)600余家,獲批上市產(chǎn)品200余項(xiàng),下設(shè)北京、上海、廣州、合肥、昆明、重慶、太原、沈陽(yáng)、石家莊、南京、天津、濟(jì)南、青島、長(zhǎng)沙等二十多個(gè)辦事處,且基于公司發(fā)展戰(zhàn)略布局,于2023年初正式在蘇州成立合肥科穎醫(yī)藥科技有限公司蘇州分公司。公司經(jīng)過(guò)十余年的發(fā)展,公司擁有完善的質(zhì)量管理體系,擁有專業(yè)穩(wěn)定的運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì)和完善的SOPs,嚴(yán)格遵循中國(guó)GCP并參照ICH-GCP開(kāi)展工作,業(yè)務(wù)范圍包括藥品和醫(yī)療器械I~IV期臨床試驗(yàn)。自2015年貫徹習(xí)近平總書(shū)記“四個(gè)最嚴(yán)”(即“722風(fēng)暴”)重要指示精神以來(lái),臨床核查通過(guò)20余項(xiàng),通過(guò)率100%。
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