崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)生產(chǎn)部各類文件(如SOP、批生產(chǎn)記錄、設(shè)備操作記錄等)的編制、歸檔、更新及分發(fā),確保符合GMP規(guī)范要求;
匯總生產(chǎn)日?qǐng)?bào)、周報(bào)、月報(bào)數(shù)據(jù),協(xié)助編制產(chǎn)量、能耗、工時(shí)等分析報(bào)表;
維護(hù)生產(chǎn)數(shù)據(jù)庫,定期更新設(shè)備臺(tái)賬、物料消耗臺(tái)賬等信息;
對(duì)接質(zhì)量部、供應(yīng)鏈等部門,傳遞生產(chǎn)計(jì)劃、物料需求等信息;
管理生產(chǎn)部辦公用品、勞保用品的申領(lǐng)與發(fā)放;
協(xié)助員工考勤統(tǒng)計(jì)、排班等基礎(chǔ)人事工作;
任職要求:
大專學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先優(yōu)先;
熟悉GMP法規(guī)及制藥生產(chǎn)流程,熟練使用Office辦公軟件(Excel數(shù)據(jù)處理能力突出者優(yōu)先);
責(zé)任心強(qiáng),具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和保密意識(shí)。