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A.崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的具體實(shí)驗(yàn)研究工作，包括處方工藝等小試研究、放大生產(chǎn)研究。協(xié)助部分申報(bào)資料的撰寫(xiě)以及申報(bào)相關(guān)研究工作及研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)核查工作； 2、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理參與產(chǎn)品立項(xiàng)調(diào)研，完成制劑處方工藝開(kāi)發(fā)方案，并按照方案進(jìn)行制劑處方篩選和工藝開(kāi)發(fā)； 3、負(fù)責(zé)書(shū)寫(xiě)研究試驗(yàn)相關(guān)的原始記錄，并對(duì)原始記錄的真實(shí)性和科學(xué)性負(fù)責(zé)，獲取分析數(shù)據(jù)，并能夠?qū)?shù)據(jù)進(jìn)行分析； 4、能夠檢索和查閱國(guó)內(nèi)外制劑研發(fā)相關(guān)的文獻(xiàn)資料，具有文獻(xiàn)收集、分析總結(jié)能力； 5、撰寫(xiě)制劑設(shè)備SOP，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的使用、清潔及日常維護(hù)和日常物料管理工作； 6、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的研究進(jìn)度跟進(jìn)，撰寫(xiě)項(xiàng)目研發(fā)方案，及時(shí)匯報(bào)總結(jié)數(shù)據(jù)，撰寫(xiě)項(xiàng)目研發(fā)報(bào)告； 7、接受并按時(shí)完成公司或上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)分派的其它各項(xiàng)工作。 B.任職要求： 1、藥物制劑、藥學(xué)、中藥學(xué)、中藥制劑、制藥工程及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷（1年及以上化學(xué)藥制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)），接受優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生； 2、熟悉相關(guān)GMP知識(shí)，藥品制劑原理、制劑工藝基本要求、制劑研發(fā)設(shè)備； 3、熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站及數(shù)據(jù)庫(kù)，熟悉藥品注冊(cè)管理辦法及制劑相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則 4、熟悉藥劑學(xué)相關(guān)理論，具有較強(qiáng)的藥物制劑理論知識(shí)與實(shí)驗(yàn)技能，能夠獨(dú)立實(shí)施制劑研究工作，包括處方設(shè)計(jì)、工藝研究等； 5、為人誠(chéng)實(shí)正直，工作嚴(yán)謹(jǐn)，有責(zé)任心；思維活躍、敢于擔(dān)當(dāng)、有良好的執(zhí)行力、開(kāi)拓意識(shí)； 6、熱愛(ài)本專業(yè)，有職業(yè)規(guī)劃意識(shí)；具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。