崗位職責
1、負責考察、篩選、評估、聯(lián)系和確定臨床試驗機構和研究者;
2、負責臨床試驗的監(jiān)查工作,確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和國家行業(yè)相關法規(guī)進行;
3、負責臨床試驗方案、CRF、ICF、IB等立項及倫理申請資料的準備及遞交;
4、對所負責的研究中心進行全面的監(jiān)查聯(lián)絡管理,按時完成臨床試驗在該中心的啟動、執(zhí)行及結束工作;
5、負責協(xié)調解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題及突發(fā)事件;
6、配合完成公司各項稽查、核查、自查等工作安排;
7、負責研究中心試驗用藥物和物品的正確保管、發(fā)放和使用;
8、負責協(xié)助填寫相關報告及試驗記錄,確保數(shù)據(jù)真實準確、完整無誤;
9、作為公司及客戶的對外代表及時向研究者傳遞公司和客戶的重要信息,培養(yǎng)并保持與研究者的良好關系;
10、善于協(xié)調各項目間的關系與沖突;
11、完成上級交辦的其他工作。
任職要求
1、具有發(fā)現(xiàn)藥物臨床試驗過程中的各種問題的能力;
2、具有嚴謹、規(guī)范的藥物臨床試驗監(jiān)查和促進能力;
3、掌握GCP的基本要求,了解行業(yè)各項最新法規(guī)及要求。
4、臨床、護理、生物醫(yī)藥等相關專業(yè)。
職位福利:五險一金、帶團隊、項目獎金、鼓勵內部創(chuàng)新、團隊氣氛活潑、年輕化團隊