崗位職責:
1.執(zhí)行基礎(chǔ)注冊工作(資料收集/簡單材料準備/文件歸檔)
2.協(xié)助GMP檢查后勤及法規(guī)動態(tài)監(jiān)測
3.參與產(chǎn)品合規(guī)維護基礎(chǔ)事務(wù)
4.協(xié)助完成數(shù)據(jù)整理等基礎(chǔ)技術(shù)工作
5.輔助商務(wù)咨詢記錄及技術(shù)合作材料準備
6.承擔跨部門協(xié)作基礎(chǔ)支持
7.參與部門內(nèi)外部管理與協(xié)調(diào)
任職要求:
1.本科學歷及以上學歷,CET6
2.生物制藥、生物工程、藥學、醫(yī)學或相關(guān)專業(yè)
3.對創(chuàng)新藥物的注冊工作有基本的了解,了解基礎(chǔ)的國際注冊法規(guī)