崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品國(guó)內(nèi)市場(chǎng)及國(guó)外市場(chǎng)CE\FDA準(zhǔn)入工作的策劃、組織和實(shí)施,制定產(chǎn)品注冊(cè)策略,編制產(chǎn)品技術(shù)要求等相關(guān)檢測(cè)/注冊(cè)技術(shù)文件;
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品全生命周期的合規(guī)性控制,負(fù)責(zé)產(chǎn)品設(shè)計(jì)變更的法規(guī)評(píng)估;
3、負(fù)責(zé)與監(jiān)管部門對(duì)接,統(tǒng)籌處理各類事宜,積極完成相關(guān)監(jiān)管任務(wù);
4、負(fù)責(zé)跟蹤國(guó)內(nèi)外法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)變化趨勢(shì),及時(shí)組織內(nèi)部切換,更改完善已上市產(chǎn)品的法規(guī)符合性;
5、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部法規(guī)意識(shí)的建立,并根據(jù)需要舉行法規(guī)知識(shí)培訓(xùn);
6、協(xié)助建立體系和相關(guān)審核認(rèn)證工作,協(xié)助各部門處理法規(guī)問題。
任職要求:
1. 熟悉國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī),法規(guī)意識(shí)強(qiáng);
2 醫(yī)療器械注冊(cè)2年以上工作經(jīng)驗(yàn),熟悉注冊(cè)流程,能獨(dú)立編寫注冊(cè)申報(bào)資料及處理解決注冊(cè)過程中出現(xiàn)的問題;
3. 熟悉ISO 13485質(zhì)量管理體系;
4. 有良好的分析、總結(jié)和溝通能力;思維清晰,工作認(rèn)真負(fù)責(zé),責(zé)任心強(qiáng);團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)強(qiáng);
5. 良好的英語(yǔ)讀寫能力。