崗位職責(zé):
1、??協(xié)助整理??申報(bào)資料??:核對模塊3(藥學(xué))數(shù)據(jù)完整性、方案與報(bào)告一致性。
2、跟蹤??法規(guī)動(dòng)態(tài)??:匯總NMPA/CDE、FDA/ICH指南更新,輸出政策解讀簡報(bào)。
3、參與??注冊會(huì)議??3、整理Pre-IND會(huì)議問題清單,學(xué)習(xí)監(jiān)管溝通回復(fù)策略。
任職要求:
1、藥學(xué)、制藥工程、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)??碩士應(yīng)屆生。
??2、熟悉《藥品注冊管理辦法》、了解臨床試驗(yàn)分期與BE試驗(yàn)設(shè)計(jì)。
3、熟練使用Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)清洗、管理參考文獻(xiàn),英語CET-6。