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更新于 5月25日
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舉報(bào)

藥廠生產(chǎn)副總

8000-10000元
  • 哈爾濱呼蘭區(qū)
  • 5-10年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產(chǎn)計(jì)劃管理制藥/醫(yī)療生產(chǎn)質(zhì)量管理生產(chǎn)工廠管理醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1、根據(jù)公司發(fā)展目標(biāo)，每年年末制定下一年度部門(mén)工作目標(biāo)和
生產(chǎn)計(jì)劃;
2、依據(jù)銷售計(jì)劃情況及成品安全庫(kù)存，有效地調(diào)整生產(chǎn)指標(biāo);
3、審核部門(mén)年度生產(chǎn)成本預(yù)算;
4、按照生產(chǎn)計(jì)劃監(jiān)督車間進(jìn)行生產(chǎn)，審核批生產(chǎn)指令、批生產(chǎn)記錄。
5、適時(shí)地安排組織各類生產(chǎn)協(xié)調(diào)會(huì)議，協(xié)調(diào)生產(chǎn)過(guò)程中的各項(xiàng)
工作。
6、及時(shí)對(duì)各類突發(fā)事件進(jìn)行妥善處理，確保生產(chǎn)工作的順利進(jìn)
行。
7、生產(chǎn)過(guò)程安全管理;
8、生產(chǎn)技術(shù)及工藝管理;
任職資格:
年 齡:35周歲以上，57歲以內(nèi)
學(xué) 歷:大專及以上，中藥學(xué)、制藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
培訓(xùn)經(jīng)歷:接受過(guò)藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、GMP管理、法律法規(guī)、制藥機(jī)械等方面的相關(guān)培訓(xùn)。
工作經(jīng)歷:具備生產(chǎn)藥品管理、中藥制劑質(zhì)量、統(tǒng)計(jì)管理、GMP管理等方面綜合知識(shí)，五年以上制藥企業(yè)相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn)。技能技巧:
1、熟悉藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、有較豐富的 GMP管理理念
和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
2、掌握國(guó)家和公司有關(guān)工藝、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，熟悉公司生產(chǎn)技術(shù)和工藝管理流程。
3、具有一定的制藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理理念。
4、具有一定的組織協(xié)調(diào)、決斷、創(chuàng)新能力。
5、具備較強(qiáng)的市場(chǎng)觀念、效益觀念、成本觀念、質(zhì)量觀念、創(chuàng)新觀念和豐富的科學(xué)管理經(jīng)驗(yàn)。
6、熟練使用各種辦公軟件，具備基本網(wǎng)絡(luò)知識(shí)。
職業(yè)道德:
1、貫徹實(shí)施《藥品管理法》，嚴(yán)格遵守相關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，依法組織審核并監(jiān)督實(shí)施，能夠有效保證管理規(guī)章和制度的執(zhí)行。
2、以維護(hù)公司利益、愛(ài)崗敬業(yè)、遵守職業(yè)道德、認(rèn)真履行職責(zé)為最高行為準(zhǔn)則。珍視和維護(hù)職業(yè)聲譽(yù)，遵守社會(huì)公德。
3、尊守公司保密管理制度，對(duì)公司的機(jī)密文件，不得泄漏。
4、積極參加公司組織舉辦各項(xiàng)活動(dòng)，關(guān)注相關(guān)的法律法規(guī)的變化，不斷完善和擴(kuò)充專業(yè)知識(shí)，提高專業(yè)水平。
5、以自己的專業(yè)知識(shí)和技能，盡心、盡職、盡責(zé)的指導(dǎo)、監(jiān)督員工在制藥生產(chǎn)過(guò)程中的不正確的操作并予以糾正。保證藥品質(zhì)量。公平、公正的處理工作中出現(xiàn)的問(wèn)題。
職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、全勤獎(jiǎng)、包吃、定期體檢、免費(fèi)班車、節(jié)日福利

工作地點(diǎn)

呼蘭區(qū)哈爾濱同一堂藥業(yè)

職位發(fā)布者

朱雨丹/HR

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