職位描述
設(shè)備管理成本管理生產(chǎn)設(shè)備醫(yī)藥
崗位職責(zé):
1、設(shè)備、儀器類型：公用工程設(shè)備、制劑設(shè)備、原料藥設(shè)備、生物藥設(shè)備、包裝設(shè)備、環(huán)保設(shè)備、儀器設(shè)備等；
2、設(shè)備儀器價(jià)格范圍：預(yù)算階段，集團(tuán)設(shè)備工程中心參與成員企業(yè)全量設(shè)備、儀器預(yù)算管理；執(zhí)行階段，集團(tuán)設(shè)備工程中心參與成員企業(yè)50萬元及以上（人民幣含稅原值）儀器、設(shè)備（以下簡稱：集團(tuán)管控設(shè)備）的選型、招采、技改、閑置盤活及報(bào)廢鑒定工作。
3、選型管理：集團(tuán)設(shè)備工程中心參與成員企業(yè)采購集團(tuán)管控設(shè)備的選型管理，對(duì)用戶需求（商務(wù)版）、投標(biāo)人資格要求、技術(shù)交流及考察報(bào)告、包商界面清單（如必須）、關(guān)鍵部件品牌表（如必須）、工程量清單（如必須）進(jìn)行核定批準(zhǔn)。
4、招議標(biāo)管理：集團(tuán)設(shè)備工程中心參與成員企業(yè)采購集團(tuán)管控設(shè)備的招議標(biāo)過程，負(fù)責(zé)技術(shù)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)、過程澄清等關(guān)鍵技術(shù)文件的歸口管理，按集團(tuán)招采流程推進(jìn)招議標(biāo)工作。
5、合同會(huì)簽管理：集團(tuán)設(shè)備工程中心參與集團(tuán)管控設(shè)備合同會(huì)簽。
6、實(shí)施過程管理：集團(tuán)設(shè)備工程中心負(fù)責(zé)對(duì)招采后集團(tuán)管控設(shè)備的安裝、調(diào)試情況進(jìn)行隨機(jī)抽查，并參與集團(tuán)管控設(shè)備的供應(yīng)商管理。
7、設(shè)備技改管理：集團(tuán)設(shè)備工程中心參與成員企業(yè)集團(tuán)管控設(shè)備的技改管理，對(duì)技改的必要性、可行性進(jìn)行技術(shù)審核。
8、閑置設(shè)備管理：各成員企業(yè)定期收集集團(tuán)管控設(shè)備閑置清單并匯總至集團(tuán)設(shè)備工程中心；集團(tuán)設(shè)備工程中心負(fù)責(zé)統(tǒng)籌各成員企業(yè)間的閑置設(shè)備盤活工作。
9、報(bào)廢設(shè)備管理：集團(tuán)設(shè)備工程中心參與各成員企業(yè)所有的集團(tuán)管控設(shè)備的報(bào)廢管理，對(duì)擬報(bào)廢設(shè)備進(jìn)行最終技術(shù)鑒定，鑒定為報(bào)廢的設(shè)備、儀器由所屬企業(yè)組織出售處理。
10、合同簽訂后的需求變更：集團(tuán)設(shè)備工程中心參與成員企業(yè)變更已簽訂的集團(tuán)管控設(shè)備合同的管理，對(duì)變更的必要性及變更后合同方案進(jìn)行審批。
11、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
12、負(fù)責(zé)對(duì)應(yīng)廠區(qū)直購設(shè)備預(yù)算審核，立項(xiàng)報(bào)告編制。
13、組織考察調(diào)研和技術(shù)方案交流，確認(rèn)技術(shù)方案及入圍供應(yīng)商初篩，協(xié)同采購部門完成設(shè)備的招標(biāo)采購及技術(shù)評(píng)價(jià)工作。
14、負(fù)責(zé)對(duì)應(yīng)廠區(qū)各類項(xiàng)目、直購設(shè)備URS模板的起草及配合需求部門完善定稿。
15、熟悉公司設(shè)備管理流程，牽頭協(xié)調(diào)推進(jìn)新購設(shè)備的DQ、FAT、SAT、3Q及驗(yàn)收交付工作。
16、負(fù)責(zé)設(shè)備資料的收集、交接，確保設(shè)備檔案齊全。
任職要求:
本科及以上設(shè)備管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn)5年以上具有大集團(tuán)企業(yè)設(shè)備全生命周期管理工作經(jīng)驗(yàn)
專業(yè)知識(shí)：具備機(jī)械、電氣、自控、生物工程、制藥工程相關(guān)專業(yè)知識(shí)，了解制藥相關(guān)知識(shí)。
企業(yè)知識(shí)：理解企業(yè)文化，熟悉企業(yè)產(chǎn)品，掌握生產(chǎn)、計(jì)劃、人事管理工作基本流程。
行業(yè)知識(shí)：了解制藥行業(yè)環(huán)境、發(fā)展方向、設(shè)備技術(shù)前沿知識(shí)以及標(biāo)桿企業(yè)管理模式。熟悉制劑方面的GMP規(guī)范要求，對(duì)美、日、歐盟相關(guān)法規(guī)具有一定掌握，以核心成員的角色負(fù)責(zé)過出口歐美產(chǎn)線的設(shè)備管理工作。
政策法律知識(shí)：掌握GMP、ISO9000相關(guān)體系法規(guī)，了解勞動(dòng)法的相關(guān)規(guī)定。
計(jì)算機(jī)：熟練使用常用辦公軟件、CAD軟件。
外語：英語聽說讀寫良好。
其他：優(yōu)良的溝通協(xié)調(diào)能力、抗壓能力，較全面的現(xiàn)場(chǎng)處置和外協(xié)資源能力。
工作地點(diǎn)
北京朝陽區(qū)正大中心CP CENTER-北塔
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