職位描述
GCP證書
崗位職責：
1、根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助研究者完成非醫(yī)學判定工作；
2、協(xié)助標本的采集、處理、保存和運送工作；
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；
4、協(xié)助研究者及時完成SAE（嚴重不良事件）及AE等相關安全報告；
5、協(xié)助研究者需填寫的有關臨床試驗的各種表格；
6、協(xié)助研究者完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
7、藥品和相關臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關記錄；
8、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查訪視工作，提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查。
任職要求：
1、臨床醫(yī)學或護理等相關專業(yè)，大專以上學歷優(yōu)先；
2、工作積極主動，良好的溝通及應變能力，具備良好自我學習能力；
3、熟練使用辦公常用軟件，包括word, excel, powerpoint等
4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神；
5、有相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
職位福利：不加班、五險一金、年底雙薪、帶薪年假、定期體檢、周末雙休、項目獎金、彈性工作
工作地點
海曙區(qū)寧波大學附屬第一醫(yī)院(月湖院區(qū))
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職位發(fā)布者
胡曉樂/人事經(jīng)理
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北京中域科祥醫(yī)藥科技有限公司北京中域科祥醫(yī)藥科技有限公司成立于2008年，總部設在北京，是專業(yè)從事臨床研究的合同研究組織與醫(yī)藥咨詢機構，為藥品、醫(yī)療器械和健康產(chǎn)品的研發(fā)評價提供一站式專業(yè)技術服務，業(yè)務范圍覆蓋Ⅰ-Ⅳ期臨床研究/上市后臨床研究/醫(yī)療器械及診斷試劑臨床試驗/藥品及健康產(chǎn)品研發(fā)與注冊等。中域科祥為客戶提供專業(yè)的臨床項目管理、臨床監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理以及生物統(tǒng)計分析等一站式臨床研究服務。目前臨床試驗涉及多個領域，其中心內(nèi)科、神經(jīng)內(nèi)科、兒科、Ⅰ期臨床等領域是我們的專長。另有兩項與丹麥、美國合作的配方奶粉臨床項目合作，大大提升了公司承接國際多中心研究項目的能力。我們專業(yè)、高效、嚴格、規(guī)范的管理制度保證了臨床數(shù)據(jù)絕對真實性，得到了申辦方和研究者的高度認同。
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