職位描述
藥品臨床監(jiān)查新藥化學藥生物藥Ⅲ期Ⅱ期Ⅰ期
職責描述：
· Act as the main line of communication between the sponsor and the investigator
· Verifying that all research staff, facilities and investigational products have adequate qualifications and resources and these remain adequate throughout
· Responsible for the safety and proper conduct throughout the trial
· Verifying that the investigator follows the approved protocol and all GCP procedures
· Verifying that source data/documents and other trial records are accurate, complete, and maintained
· Adverse events, concomitant medications, and inter current illnesses are reported in accordance with the protocol on the CRFs
· Experience should include monitoring skills. Prior relevant active independent field monitoring experience and site management experience
任職要求：
· Strong knowledge in ICH-GCP
· Ability to review and evaluate clinical data
· Computer literacy desirable
· Good oral and written communication skills
· Due to the nature of this position it may be required for the employee to travel
· Bachelor degree, or local equivalent, in medicine, science or related discipline
工作地點
海口秀英區(qū)海南省腫瘤醫(yī)院
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陳春霞/人事經(jīng)理
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昆翎(北京)醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司昆翎（ClinChoice）是一家致力于為生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械客戶提供高品質(zhì)一站式服務的臨床階段CRO，服務包括臨床運營、項目管理、生物統(tǒng)計、數(shù)據(jù)管理、注冊事務、醫(yī)學事務和藥物警戒。昆翎已經(jīng)在中國、美國、歐洲、印度、日本和菲律賓建立了主要的臨床交付中心，目前在全球擁有1800多名員工，其臨床運營團隊覆蓋了亞、歐、北美等七個國家和地區(qū)。高盛直投部董事總經(jīng)理、昆翎董事會成員許小鷗先生認為，“隨著創(chuàng)新療法在全球的增長，CRO公司提供高效、可靠的研發(fā)服務能力變得尤其重要。昆翎獨特的價值主張結合了其對于本地市場的了解、國際藥物研發(fā)的經(jīng)驗以及高效的團隊執(zhí)行能力。我們堅信公司強勁的管理層團隊以及其高效的執(zhí)行能力，將為昆翎的發(fā)展開啟新的篇章。
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