注:本崗位為采芝林藥業(yè)下屬單位廣州采制藥業(yè)有限公司招聘。介意請(qǐng)勿投遞。
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)建立、實(shí)施、維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)符合GMP、《中國(guó)藥典》 及相關(guān)法規(guī)(如《藥品管理法》)要求的全公司質(zhì)量管理體系;
2.主導(dǎo)編寫(xiě)、審核、批準(zhǔn)和更新所有質(zhì)量體系文件(SMP、SOP、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)證主計(jì)劃/報(bào)告、批記錄模板等),以及監(jiān)督執(zhí)行;
3.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理部完成負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、穩(wěn)定性考察、工藝用水、環(huán)境等的檢測(cè)與處置;
4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控,批生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄及相關(guān)文件審核,確保其完整、準(zhǔn)確、合規(guī);
5.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、車(chē)間中控室及留樣室等管理,包括人員、物料、場(chǎng)地設(shè)施設(shè)備等;
6.負(fù)責(zé)質(zhì)量團(tuán)隊(duì)、培訓(xùn)、考核、激勵(lì)和發(fā)展,營(yíng)造積極向上的工作氛圍,提升團(tuán)隊(duì)技能和執(zhí)行力;
7.協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)完成分配的相關(guān)工作。
任職資格
1.本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥物分析或制藥工程或相關(guān)專(zhuān)業(yè),至少5年以上擔(dān)任QA經(jīng)理、QC經(jīng)理或同等質(zhì)量管理職位;
2.熟悉中藥材、中藥制劑及相關(guān)產(chǎn)品的常用檢測(cè)技術(shù)和檢測(cè)儀器設(shè)備,包括薄層鑒別、HPLC、GC等常用檢測(cè)方法,以及常規(guī)理化檢驗(yàn)和微生物檢驗(yàn);
3.熟悉中藥生產(chǎn)全過(guò)程及質(zhì)量控制關(guān)鍵點(diǎn)(如中藥材鑒別、炮制工藝、提取工藝控制、制劑過(guò)程控制以及微生物控制等);
4.具有較豐富的GMP實(shí)踐及管理經(jīng)驗(yàn),熟悉質(zhì)量體系文件,如SMP、SOP、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)證方案/報(bào)告、批記錄模板等;
5.具有較好的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),能帶領(lǐng)質(zhì)量團(tuán)隊(duì)完成各項(xiàng)檢測(cè)、生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控、生產(chǎn)場(chǎng)地和設(shè)備監(jiān)測(cè)及驗(yàn)證等工作;
6.工作嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致、高度負(fù)責(zé),有持續(xù)學(xué)習(xí)能力,需密切關(guān)注國(guó)內(nèi)外藥品法規(guī)、藥典、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的最新動(dòng)態(tài),并推動(dòng)公司內(nèi)部轉(zhuǎn)化應(yīng)用;
4.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能與藥品監(jiān)管部門(mén)、客戶(hù)以及公司生產(chǎn)、銷(xiāo)售、技術(shù)等有效溝通協(xié)調(diào);
5.具有新建中藥廠、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑中心或重大GMP改造以及項(xiàng)目質(zhì)量體系搭建經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。