1. 負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥物的合成研究工作。
2. 參與藥物合成路線的設(shè)計(jì)和優(yōu)化。
3. 完成實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的小試合成,并進(jìn)行工藝放大。
4. 編寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄和合成報(bào)告。
5.協(xié)助進(jìn)行所負(fù)責(zé)原料藥項(xiàng)目與中試車(chē)間的工藝交接、配合相關(guān)的工藝核查工作。?
6.完成所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)記錄、相關(guān)生產(chǎn)文件、驗(yàn)證方案及注冊(cè)報(bào)批資料的匯總、撰寫(xiě)。?
7. 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求:
1. 碩士及以上學(xué)歷,藥物化學(xué)或有機(jī)合成相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2. 具備3-5年創(chuàng)新藥合成經(jīng)驗(yàn)。
3. 熟悉有機(jī)合成反應(yīng)和藥物合成工藝。
4. 熟悉文獻(xiàn)檢索,具備一定的質(zhì)譜、核磁等圖譜的解析能力。?
5. 熟悉國(guó)內(nèi)注冊(cè)法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則、具有報(bào)批資料撰寫(xiě)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。 ?
6. 具備較強(qiáng)的動(dòng)手能力和獨(dú)立工作能力,吃苦耐勞、認(rèn)真負(fù)責(zé)、責(zé)任心強(qiáng),善于學(xué)習(xí),有團(tuán)隊(duì)合作精神。?
7. 能適應(yīng)適當(dāng)?shù)牡拱喙ぷ鳎?能獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目者優(yōu)先考慮。?