職位描述
QAQC生物工程ISO認證GMP體外診斷試劑醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
工作內(nèi)容：
1 負責(zé)建立、實施、監(jiān)督、完善公司質(zhì)量管理體系，參與并執(zhí)導(dǎo)公司相關(guān)部門按體系要求執(zhí)行
2 編制質(zhì)量管理體系審核計劃，組織實施內(nèi)部審核培訓(xùn)工作
3 定期組織質(zhì)量檢查，對存在的質(zhì)量問題制度整改和預(yù)防措施
4 負責(zé)質(zhì)量體系文件的接收、受控、下發(fā)、維護及回收
5 負責(zé)質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和報告
6 負責(zé)對公司第三方評審的準備工作
7 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
任職要求
1 本科學(xué)歷，生物工程、生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，3年以上的同行業(yè)同崗位工作經(jīng)驗
2 熟悉ISO9001質(zhì)量管理標準和法規(guī)要求，能相熟練應(yīng)用各種分析方法和工具
3 具體較強的管理和分析能力，以及良好的溝通能力
工作地點
光谷生物醫(yī)藥加速器湖北/武漢/江夏區(qū) 高新二路388號，光谷國際生物醫(yī)藥企業(yè)加速器1.2期21棟4樓
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